Немоторные реакции при рефлекторной локомоции Войта (VojtaRL)
24 января 2024 г. обновлено: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic
Взаимосвязь между уровнями стресса и тревоги и оценкой сопутствующих непрофессиональных симптомов в комплексном ответе RL Войты
Мониторинг немоторных проявлений рефлекторной локомоции по профессору Войте в лабораторных условиях на здоровых женщинах-пробандах.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сопутствующие нелокальные проявления будут наблюдаться в течение максимум 20 минут прессовой стимуляции зон, определенных концепцией профессора Войты.
Мы также рассмотрим возможную корреляцию между величиной реакции на рефлекторную локомоцию Войта (VRL) и степенью стресса и тревоги со стороны участников исследования.
В исследовании примут участие около 20-30 участников.
Мануальную стимуляцию определенных зон выполнит опытный физиотерапевт, успешно прошедший курс метода Войта.
Для измерения электрической активности мышц будет использоваться устройство Trigno Wireless EMG System Delsys.
Для измерения изменений в положении тела будут использоваться силовые пластины Кистлера и педобарографическое устройство с сенсорной системой pliance-x®.
Карманный спирометр SP-10 Gima и беспроводная ЭКГ будут использоваться для измерения изменений дыхания и кровообращения.
Кроме того, будут использоваться анкеты DASS-42 и POMS.
Цель исследования - выяснить, происходит ли при мануальной давящей стимуляции зон, определенных вышеприведенным понятием, изменение электрической активности мышц, специфической активности вегетативной нервной системы и имеется ли иное распределение парциального давления в положении стоя после стимуляция.
И последнее, но не менее важное: целью исследования также является определение возможной корреляции между частотой ответа на VRL и уровнем стресса и тревоги со стороны участников исследования.
Все пробанды будут ознакомлены с процедурой экспериментальных измерений и подпишут форму информированного согласия до начала эксперимента.
Измерения будут проводиться в кинезиологической лаборатории физиотерапевтического отделения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Praha, Чехия, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Это будут здоровые взрослые женщины. Ожидаемое количество участников – 20-30. Чтобы принять участие в исследовании, участники должны дать согласие на участие добровольно.
Критерий исключения:
Противопоказаниями к участию являются психические заболевания, онкологические заболевания, острые воспалительные заболевания и беременность. Лица с признаками острого заболевания или травмы, а также лица, выздоравливающие после острого заболевания или травмы, не имеют права на тестирование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Тактильная стимуляция плацебо
Из стандартного исходного положения в течение 10 минут осуществляется тактильный контакт в области вне описания рефлекторных зон при рефлекторном локомоции по Войте.
|
Тактильная стимуляция в соответствии с рефлекторной локомоцией Войты.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Стимуляция рефлекторной локомоционной зоны
Из стандартного исходного положения тактильная стимуляция в зоне рефлекторной локомоции по Войте в течение 10 минут.
|
Тактильная стимуляция в соответствии с рефлекторной локомоцией Войты.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Немоторные реакции при тактильной стимуляции при рефлекторной локомоции по Войте
Временное ограничение: 10 минут тактильной стимуляции
|
Беспроводная система ЭМГ Trigno Delsys будет использоваться для измерения электрической активности мышц.
Карманный спирометр SP-10 Gima и беспроводная ЭКГ будут использоваться для измерения изменений дыхания и кровообращения.
Кроме того, будут использоваться анкеты DASS-42 и POMS.
|
10 минут тактильной стимуляции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
25 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
25 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 122111PRG
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
По возможности делиться необработанными анонимизированными данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .