Vojta 반사 운동의 비운동성 반응 (VojtaRL)
2024년 1월 24일 업데이트: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic
Vojta의 종합 RL 반응에서 스트레스와 불안 수준 및 수반되는 비직업적 증상 평가 간의 관계
건강한 여성 프로밴드를 대상으로 한 실험실 조건에서 Vojta 교수에 따르면 반사 운동의 비운동 증상을 모니터링합니다.
연구 개요
상세 설명
보이타 교수의 개념에 의해 정의된 영역의 압력 자극을 최대 20분 동안 수반하는 비국소적 발현이 관찰됩니다.
또한 Vojta 반사 운동(VRL)에 대한 반응의 크기와 연구 참가자의 스트레스 및 불안 정도 사이의 가능한 상관 관계를 조사할 것입니다.
약 20~30명의 참가자가 연구에 참여합니다.
정의된 영역의 수동 자극은 Vojta 방법 과정을 성공적으로 이수한 숙련된 물리치료사가 수행합니다.
Trigno 무선 EMG 시스템 Delsys 장치는 전기적 근육 활동을 측정하는 데 사용됩니다.
Kistler 힘판과 pliance-x® 감지 시스템 Pedobarography 장치를 사용하여 기립 자세의 변화를 측정합니다.
SP-10 포켓 폐활량계 Gima와 무선 ECG는 호흡과 순환의 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
또한 DASS-42 및 POMS 설문지가 사용됩니다.
연구의 목적은 위의 개념에 의해 정의된 영역의 수동 압력 자극 중에 전기 근육 활동, 자율 신경계의 특정 활동에 변화가 있는지, 그리고 자극 후에 서 있을 때 부분 압력 분포가 다른지 여부를 명확히 하는 것입니다. 자극.
마지막으로, 연구의 목적은 VRL에 대한 반응률과 연구 참가자의 스트레스 및 불안 수준 사이의 가능한 상관 관계를 확인하는 것입니다.
모든 프로밴드는 실험 측정 절차를 숙지하고 실험 시작 전에 사전 동의서에 서명합니다.
측정은 물리치료과의 운동과학 연구실에서 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Praha, 체코, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
이들은 건강한 성인 여성이 될 것입니다. 예상 참가자 수는 20~30명이다. 연구에 참여하려면 참가자는 자발적으로 참여하는 데 동의해야 합니다.
제외 기준:
참여 금기사항으로는 정신 질환, 암, 급성 염증성 질환, 임신 등이 있습니다. 급성 질환이나 부상의 징후가 있거나 급성 질환이나 부상에서 회복 중인 사람은 검사를 받을 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 위약 촉각 자극
Vojta에 따르면 반사 운동의 반사 영역에 대한 설명 외부 영역에서 표준화된 시작 위치에서 10분간 촉각 접촉을 수행합니다.
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Vojta의 반사 운동에 따른 촉각 자극
다른 이름들:
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실험적: 반사 운동 영역 자극
표준화된 시작 위치에서 Vojta에 따른 반사 운동 영역 영역에 10분 동안 촉각 자극을 가합니다.
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Vojta의 반사 운동에 따른 촉각 자극
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Vojta에 따른 반사 운동의 촉각 자극 중 비운동 반응
기간: 10분 촉각자극
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Trigno 무선 EMG 시스템 Delsys는 전기적 근육 활동을 측정하는 데 사용됩니다.
SP-10 포켓 폐활량계 Gima와 무선 ECG는 호흡과 순환의 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
또한 DASS-42 및 POMS 설문지가 사용됩니다.
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10분 촉각자극
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
익명화된 원시 데이터를 공유할 가능성에 따라.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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