Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Reacciones no motoras en la locomoción refleja de Vojta (VojtaRL)

24 de enero de 2024 actualizado por: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic

Relación entre los niveles de estrés y ansiedad y las calificaciones de los síntomas no ocupacionales que los acompañan en la respuesta integral de RL de Vojta

Seguimiento de las manifestaciones no motoras de la locomoción refleja según el profesor Vojta en condiciones de laboratorio en mujeres probandos sanas.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se observarán las manifestaciones no locales acompañantes durante un máximo de 20 minutos de estimulación por presión de las zonas definidas por el concepto del profesor Vojta. También examinaremos la posible correlación entre la magnitud de la respuesta a Vojta Reflex Locomotion (VRL) y el grado de estrés y ansiedad por parte de los participantes del estudio. Aproximadamente entre 20 y 30 participantes participarán en la investigación. La estimulación manual de zonas definidas será realizada por un fisioterapeuta experimentado que haya completado con éxito un curso del método Vojta. Se utilizará un dispositivo Delsys Trigno Wireless EMG System para medir la actividad muscular eléctrica. Se utilizarán placas de fuerza Kistler y un dispositivo de pedobarografía con sistema de detección pliance-x® para medir los cambios en la posición de pie. Se utilizará el espirómetro de bolsillo SP-10 Gima y un ECG inalámbrico para medir los cambios en la respiración y la circulación. Además, se utilizarán los cuestionarios DASS-42 y POMS. El objetivo del estudio es aclarar si durante la estimulación de presión manual de las zonas definidas por el concepto anterior hay un cambio en la actividad muscular eléctrica, actividad específica del sistema nervioso autónomo y si hay una distribución parcial diferente de la presión al estar de pie después de la estímulo. Por último, pero no menos importante, el objetivo del estudio también es determinar una posible correlación entre la tasa de respuesta a VRL y el nivel de estrés y ansiedad por parte de los participantes del estudio. Todos los probandos estarán familiarizados con el procedimiento de medición experimental y firmarán un formulario de consentimiento informado antes del inicio del experimento. Las medidas se tomarán en el laboratorio de kinesiología del departamento de Fisioterapia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

27

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Praha, Chequia, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Serán mujeres adultas sanas. El número esperado de participantes es de 20 a 30. Para participar en el estudio, los participantes deben aceptar participar voluntariamente.

Criterio de exclusión:

Las contraindicaciones para participar incluyen enfermedades psiquiátricas, cáncer, enfermedades inflamatorias agudas y embarazo. Las personas con signos de enfermedad o lesión aguda o en recuperación de una enfermedad o lesión aguda no serán elegibles para la prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Estimulación táctil placebo
Desde una posición inicial estandarizada, durante 10 minutos, contacto táctil en el área exterior, descripción de las zonas reflejas en la locomoción refleja según Vojta.
Estimulación táctil según la locomoción refleja de Vojta.
Otros nombres:
  • Estimulación táctil placebo.
Experimental: Estimulación de la zona de locomoción refleja.
Desde una posición inicial estandarizada, estimulación táctil en la zona de la locomoción refleja según Vojta durante 10 minutos.
Estimulación táctil según la locomoción refleja de Vojta.
Otros nombres:
  • Estimulación táctil placebo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas no motoras durante la estimulación táctil en la locomoción refleja según Vojta
Periodo de tiempo: 10 minutos de estimulación táctil
El sistema EMG inalámbrico Trigno Delsys se utilizará para medir la actividad muscular eléctrica. Se utilizará el espirómetro de bolsillo SP-10 Gima y un ECG inalámbrico para medir los cambios en la respiración y la circulación. Además, se utilizarán los cuestionarios DASS-42 y POMS.
10 minutos de estimulación táctil

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

25 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

25 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 122111PRG

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Según la posibilidad de compartir datos anónimos sin procesar.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir