Reakcje niemotoryczne w lokomocji odruchowej Vojty (VojtaRL)
24 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic
Związek między poziomami stresu i lęku a oceną towarzyszących objawów niezwiązanych z pracą w kompleksowej reakcji RL Vojty
Monitorowanie pozamotorycznych przejawów lokomocji odruchowej według profesora Vojty w warunkach laboratoryjnych u zdrowych kobiet probantów.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zaobserwowane zostaną towarzyszące im nielokalne objawy podczas maksymalnie 20 minut stymulacji ciśnieniowej stref określonych koncepcją profesora Vojty.
Zbadamy także możliwą korelację pomiędzy wielkością reakcji na odruchową lokomocję Vojty (VRL) a stopniem stresu i niepokoju u uczestników badania.
W badaniach weźmie udział około 20-30 uczestników.
Manualną stymulację określonych stref wykona doświadczony fizjoterapeuta, który ukończył z sukcesem kurs metody Vojty.
Do pomiaru aktywności elektrycznej mięśni zostanie użyte urządzenie Trigno Wireless EMG System Delsys.
Do pomiaru zmian w pozycji stojącej zostaną użyte płytki siłowe Kistlera i urządzenie pedobarograficzne z systemem sensorycznym pliance-x®.
Do pomiaru zmian w oddychaniu i krążeniu wykorzystany zostanie spirometr kieszonkowy Gima SP-10 oraz bezprzewodowe EKG.
Dodatkowo wykorzystane zostaną kwestionariusze DASS-42 i POMS.
Celem pracy jest wyjaśnienie, czy podczas manualnej stymulacji uciskowej stref określonych powyższą koncepcją następuje zmiana aktywności elektrycznej mięśni, specyficznej aktywności autonomicznego układu nerwowego oraz czy występuje inny rozkład ciśnienia parcjalnego w pozycji stojącej po stymulacja.
Celem badania jest także określenie możliwej korelacji pomiędzy odsetkiem odpowiedzi na VRL a poziomem stresu i niepokoju u uczestników badania.
Wszyscy probanci zostaną zaznajomieni z procedurą pomiarów eksperymentalnych i przed rozpoczęciem eksperymentu podpiszą formularz świadomej zgody.
Pomiary będą wykonywane w laboratorium kinezjologii Oddziału Fizjoterapii.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Praha, Czechy, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Będą to zdrowe, dorosłe kobiety. Przewidywana liczba uczestników to 20-30 osób. Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy muszą wyrazić zgodę na dobrowolny udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
Przeciwwskazaniami do udziału są choroby psychiczne, nowotwory, ostre choroby zapalne oraz ciąża. Osoby z objawami ostrej choroby lub urazu lub osoby w fazie rekonwalescencji po ostrej chorobie lub urazie nie będą kwalifikować się do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pozorny komparator: Stymulacja dotykowa placebo
Ze standaryzowanej pozycji wyjściowej przez 10 minut kontakt dotykowy w obszarze poza opisem stref odruchowych w lokomocji odruchowej według Vojty.
|
Stymulacja dotykowa zgodnie z odruchową lokomocją Vojty
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Odruchowa stymulacja strefy lokomocji
Od standaryzowanej pozycji wyjściowej stymulacja dotykowa w obszarze strefy odruchowej lokomocji wg Vojty przez 10 minut.
|
Stymulacja dotykowa zgodnie z odruchową lokomocją Vojty
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Reakcje pozamotoryczne podczas stymulacji dotykowej w odruchowym poruszaniu się według Vojty
Ramy czasowe: 10 minut stymulacji dotykowej
|
Bezprzewodowy system Trigno EMG Delsys będzie używany do pomiaru aktywności elektrycznej mięśni.
Do pomiaru zmian w oddychaniu i krążeniu wykorzystany zostanie spirometr kieszonkowy Gima SP-10 oraz bezprzewodowe EKG.
Dodatkowo wykorzystane zostaną kwestionariusze DASS-42 i POMS.
|
10 minut stymulacji dotykowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
25 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
25 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 122111PRG
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Zgodnie z możliwością udostępniania surowych, zanonimizowanych danych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .