Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niet-motorische reacties bij Vojta-reflexbeweging (VojtaRL)

24 januari 2024 bijgewerkt door: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic

Relatie tussen stress- en angstniveaus en beoordelingen van begeleidende niet-beroepsmatige symptomen in Vojta's uitgebreide RL-respons

Monitoring van niet-motorische manifestaties van reflexbeweging volgens professor Vojta in laboratoriumomstandigheden bij gezonde vrouwelijke proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De begeleidende niet-lokale manifestaties tijdens maximaal 20 minuten drukstimulatie van de zones gedefinieerd door het concept van Professor Vojta zullen worden geobserveerd. We zullen ook de mogelijke correlatie onderzoeken tussen de omvang van de reactie op Vojta Reflex Locomotion (VRL) en de mate van stress en angst van de kant van de studiedeelnemers. Er zullen ongeveer 20-30 deelnemers aan het onderzoek deelnemen. Handmatige stimulatie van gedefinieerde zones wordt uitgevoerd door een ervaren fysiotherapeut die met succes een cursus in de Vojta-methode heeft afgerond. Een Trigno Wireless EMG System Delsys-apparaat zal worden gebruikt om de elektrische spieractiviteit te meten. Kistler-krachtplaten en een pedobarografie-apparaat van het Pliance-x®-sensorsysteem zullen worden gebruikt om veranderingen in stand te meten. De SP-10 Pocket Spirometer Gima en draadloze ECG zullen worden gebruikt om veranderingen in de ademhaling en bloedsomloop te meten. Daarnaast zal gebruik worden gemaakt van de DASS-42 en POMS vragenlijsten. Het doel van het onderzoek is om te verduidelijken of er tijdens handmatige drukstimulatie van de zones gedefinieerd door het bovenstaande concept een verandering optreedt in de elektrische spieractiviteit, de specifieke activiteit van het autonome zenuwstelsel en of er een andere partiële drukverdeling is bij het staan ​​na de inspanning. stimulatie. Last but not least is het doel van het onderzoek ook om een ​​mogelijke correlatie vast te stellen tussen de respons op VRL en het niveau van stress en angst bij de deelnemers aan het onderzoek. Alle probands zullen vertrouwd worden gemaakt met de experimentele meetprocedure en zullen vóór aanvang van het experiment een geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen. Metingen worden uitgevoerd in het kinesiologisch laboratorium van de afdeling Fysiotherapie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Praha, Tsjechië, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Dit zullen gezonde volwassen vrouwen zijn. Het verwachte aantal deelnemers bedraagt ​​20-30. Om deel te nemen aan het onderzoek moeten de deelnemers ermee instemmen vrijwillig deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

Contra-indicaties voor deelname zijn onder meer psychiatrische aandoeningen, kanker, acute ontstekingsziekten en zwangerschap. Personen met tekenen van acute ziekte of letsel of die herstellen van een acute ziekte of letsel komen niet in aanmerking voor testen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Placebo tactiele stimulatie
Vanuit een gestandaardiseerde startpositie gedurende 10 minuten tactiel contact in het gebied buiten de beschrijving van reflexzones bij reflexbeweging volgens Vojta.
Tactiele stimulatie volgens de reflexbeweging van Vojta
Andere namen:
  • Placebo tactiele stimulatie.
Experimenteel: Stimulatie van reflexbewegingszones
Vanuit een gestandaardiseerde uitgangspositie tactiele stimulatie in het gebied van de zone in reflexbeweging volgens Vojta gedurende 10 minuten.
Tactiele stimulatie volgens de reflexbeweging van Vojta
Andere namen:
  • Placebo tactiele stimulatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niet-motorische reacties tijdens tactiele stimulatie bij reflexbeweging volgens Vojta
Tijdsspanne: 10 minuten tactiele stimulatie
Het Trigno Wireless EMG Systeem Delsys zal worden gebruikt om de elektrische spieractiviteit te meten. De SP-10 Pocket Spirometer Gima en draadloze ECG zullen worden gebruikt om veranderingen in de ademhaling en bloedsomloop te meten. Daarnaast zal gebruik worden gemaakt van de DASS-42 en POMS vragenlijsten.
10 minuten tactiele stimulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

25 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

25 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 122111PRG

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Volgens de mogelijkheid om ruwe geanonimiseerde gegevens te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren