Ei-motoriset reaktiot Vojta Reflex Locomotionissa (VojtaRL)
keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic
Stressin ja ahdistuneisuustason suhde ja siihen liittyvien ei-ammatillisten oireiden arviot Vojtan kokonaisvaltaisessa RL-vasteessa
Refleksiliikkeen ei-motoristen ilmentymien seuranta professori Vojtan mukaan laboratorio-olosuhteissa terveillä naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Seuraavia ei-paikallisia ilmenemismuotoja enintään 20 minuutin painestimulaation aikana professori Vojtan konseptin määrittelemillä vyöhykkeillä.
Tutkimme myös mahdollista korrelaatiota Vojta Reflex Locomotion (VRL) -vasteen suuruuden ja tutkimukseen osallistuneiden stressin ja ahdistuksen asteen välillä.
Tutkimukseen osallistuu noin 20-30 osallistujaa.
Määritettyjen vyöhykkeiden manuaalisen stimulaation suorittaa kokenut fysioterapeutti, joka on suorittanut Vojta-menetelmän kurssin.
Trigno Wireless EMG System Delsys -laitetta käytetään sähköisen lihastoiminnan mittaamiseen.
Seisomisen muutosten mittaamiseen käytetään Kistler-voimalevyjä ja pliance-x®-sensing-pedobarografialaitetta.
SP-10 Pocket Spirometer Gima -laitetta ja langatonta EKG:tä käytetään mittaamaan muutoksia hengityksessä ja verenkierrossa.
Lisäksi käytetään DASS-42- ja POMS-kyselylomakkeita.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, tapahtuuko yllä olevan käsitteen määrittelemien vyöhykkeiden manuaalisessa painestimulaatiossa muutosta sähköisessä lihasaktiivisuudessa, autonomisen hermoston ominaisaktiivisuudessa ja onko seisomisessa erilaista osapaineen jakautumista. stimulaatiota.
Viimeisenä, mutta ei vähäisimpänä, tutkimuksen tavoitteena on myös määrittää mahdollinen korrelaatio VRL:n vasteprosentin ja tutkimukseen osallistuneiden stressin ja ahdistuksen tason välillä.
Kaikki koettimet perehdytään kokeelliseen mittausmenettelyyn ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen ennen kokeen aloittamista.
Mittaukset tehdään Fysioterapian osaston kinesiologian laboratoriossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Praha, Tšekki, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Nämä ovat terveitä aikuisia naisia. Arvioitu osallistujamäärä on 20-30. Osallistuakseen tutkimukseen osallistujien on suostuttava osallistumiseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistumisen vasta-aiheita ovat psykiatriset sairaudet, syöpä, akuutit tulehdussairaudet ja raskaus. Henkilöitä, joilla on merkkejä akuutista sairaudesta tai vammasta tai jotka ovat toipumassa akuutista sairaudesta tai vammasta, ei voida testata.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Plasebo taktiilinen stimulaatio
Standardoidusta aloitusasennosta 10 minuutin ajan tuntokosketus alueella, joka on Vojtan mukaan refleksialueen kuvauksen ulkopuolella.
|
Tuntemustimulaatio Vojtan refleksiliikkeen mukaan
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Refleksinen liikealueen stimulaatio
Standardoidusta aloitusasennosta kosketusstimulaatio vyöhykkeen alueella refleksiliikkeessä Vojtan mukaan 10 minuutin ajan.
|
Tuntemustimulaatio Vojtan refleksiliikkeen mukaan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-motoriset vasteet taktiilisen stimulaation aikana refleksiliikkeessä Vojtan mukaan
Aikaikkuna: 10 minuutin kosketusstimulaatio
|
Trigno Wireless EMG System Delsys -laitetta käytetään sähköisen lihastoiminnan mittaamiseen.
SP-10 Pocket Spirometer Gima -laitetta ja langatonta EKG:tä käytetään mittaamaan muutoksia hengityksessä ja verenkierrossa.
Lisäksi käytetään DASS-42- ja POMS-kyselylomakkeita.
|
10 minuutin kosketusstimulaatio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 25. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 25. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 122111PRG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Mahdollisuuden jakaa anonymisoitua raakadataa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .