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Réactions non motrices dans la locomotion réflexe de Vojta (VojtaRL)

24 janvier 2024 mis à jour par: Tereza Nováková, Charles University, Czech Republic

Relation entre les niveaux de stress et d'anxiété et les évaluations des symptômes non professionnels qui l'accompagnent dans la réponse globale RL de Vojta

Suivi des manifestations non motrices de la locomotion réflexe selon le Professeur Vojta en conditions de laboratoire sur des femmes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Les manifestations non locales qui l'accompagnent pendant un maximum de 20 minutes de stimulation par pression des zones définies par le concept du professeur Vojta seront observées. Nous examinerons également la corrélation possible entre l'ampleur de la réponse à la locomotion réflexe Vojta (VRL) et le degré de stress et d'anxiété de la part des participants à l'étude. Environ 20 à 30 participants prendront part à la recherche. La stimulation manuelle de zones définies sera réalisée par un kinésithérapeute expérimenté ayant suivi avec succès un cours de méthode Vojta. Un appareil Trigno Wireless EMG System Delsys sera utilisé pour mesurer l'activité musculaire électrique. Des plaques de force Kistler et un dispositif de pédobarographie du système de détection pliance-x® seront utilisés pour mesurer les changements de position debout. Le spiromètre de poche SP-10 Gima et l'ECG sans fil seront utilisés pour mesurer les changements dans la respiration et la circulation. De plus, les questionnaires DASS-42 et POMS seront utilisés. Le but de l'étude est de clarifier si lors de la stimulation manuelle par pression des zones définies par le concept ci-dessus, il y a un changement dans l'activité musculaire électrique, l'activité spécifique du système nerveux autonome et s'il existe une répartition partielle différente de la pression en position debout après la stimulation. Enfin, l'objectif de l'étude est également de déterminer une éventuelle corrélation entre le taux de réponse au VRL et le niveau de stress et d'anxiété des participants à l'étude. Tous les candidats seront familiarisés avec la procédure de mesure expérimentale et signeront un formulaire de consentement éclairé avant le début de l'expérience. Les mesures seront prises dans le laboratoire de kinésiologie du service de physiothérapie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Praha, Tchéquie, 162 52
        • Faculty of Physical Education and Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Il s'agira de femmes adultes en bonne santé. Le nombre attendu de participants est de 20 à 30. Pour participer à l'étude, les participants doivent accepter de participer volontairement.

Critère d'exclusion:

Les contre-indications à la participation comprennent les maladies psychiatriques, le cancer, les maladies inflammatoires aiguës et la grossesse. Les personnes présentant des signes de maladie ou de blessure aiguë ou en convalescence après une maladie ou une blessure aiguë ne seront pas éligibles au test.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Stimulation tactile placebo
A partir d'une position de départ standardisée pendant 10 minutes contact tactile dans la zone en dehors de la description des zones réflexes en locomotion réflexe selon Vojta.
Stimulation tactile selon la locomotion réflexe de Vojta
Autres noms:
  • Stimulation tactile placebo.
Expérimental: Stimulation de la zone de locomotion réflexe
A partir d'une position de départ standardisée stimulation tactile dans la zone de locomotion réflexe selon Vojta pendant 10 minutes.
Stimulation tactile selon la locomotion réflexe de Vojta
Autres noms:
  • Stimulation tactile placebo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponses non motrices lors d'une stimulation tactile en locomotion réflexe selon Vojta
Délai: 10 minutes de stimulation tactile
Le système Trigno Wireless EMG Delsys sera utilisé pour mesurer l'activité musculaire électrique. Le spiromètre de poche SP-10 Gima et l'ECG sans fil seront utilisés pour mesurer les changements dans la respiration et la circulation. De plus, les questionnaires DASS-42 et POMS seront utilisés.
10 minutes de stimulation tactile

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2024

Première publication (Estimé)

25 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 122111PRG

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Selon la possibilité de partager des données brutes anonymisées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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