- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06224491
Réactions non motrices dans la locomotion réflexe de Vojta (VojtaRL)
Relation entre les niveaux de stress et d'anxiété et les évaluations des symptômes non professionnels qui l'accompagnent dans la réponse globale RL de Vojta
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Praha, Tchéquie, 162 52
- Faculty of Physical Education and Sport
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Il s'agira de femmes adultes en bonne santé. Le nombre attendu de participants est de 20 à 30. Pour participer à l'étude, les participants doivent accepter de participer volontairement.
Critère d'exclusion:
Les contre-indications à la participation comprennent les maladies psychiatriques, le cancer, les maladies inflammatoires aiguës et la grossesse. Les personnes présentant des signes de maladie ou de blessure aiguë ou en convalescence après une maladie ou une blessure aiguë ne seront pas éligibles au test.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur factice: Stimulation tactile placebo
A partir d'une position de départ standardisée pendant 10 minutes contact tactile dans la zone en dehors de la description des zones réflexes en locomotion réflexe selon Vojta.
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Stimulation tactile selon la locomotion réflexe de Vojta
Autres noms:
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Expérimental: Stimulation de la zone de locomotion réflexe
A partir d'une position de départ standardisée stimulation tactile dans la zone de locomotion réflexe selon Vojta pendant 10 minutes.
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Stimulation tactile selon la locomotion réflexe de Vojta
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réponses non motrices lors d'une stimulation tactile en locomotion réflexe selon Vojta
Délai: 10 minutes de stimulation tactile
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Le système Trigno Wireless EMG Delsys sera utilisé pour mesurer l'activité musculaire électrique.
Le spiromètre de poche SP-10 Gima et l'ECG sans fil seront utilisés pour mesurer les changements dans la respiration et la circulation.
De plus, les questionnaires DASS-42 et POMS seront utilisés.
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10 minutes de stimulation tactile
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Zuzana Charvátová, PhD., Faculty of Physical Education and Sport Charles University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 122111PRG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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