プライマリケアクリニックの環境における牧師の役割を確立する
2026年3月19日 更新者：Methodist Health System
2019年、ゴールデンクロスアカデミッククリニック（GCAC）に常勤の牧師が配置され、牧師はプライマリケア内科に重点を置いた。
入院患者の現場における牧師に関する研究は存在するが、プライマリケアの現場における常勤の牧師の存在や、患者がその牧師と話し合う話題についての研究は限られている。
調査の概要
詳細な説明
病院内で行われたいくつかの研究では、患者が牧師とどのような話題について話し合うことが多いかを示しています。
記事では、「患者と愛する人たちの牧師サービスへの期待。
ミュンヒハウゼンらは、牧師が行う最も評価の高い二つの奉仕は精神的支援と感情的支援であると発表した。
この研究では、患者が以下の理由で牧師に会うことを望んでいることも分かりました: 話を聞いてもらいたい、不安なときにそばにいてほしい、愛する人にサポートを提供したい、神の配慮と臨在を思い出させたい、祈りたい、宗教的儀式のため、事前のケア計画文書の理解を支援し、道徳的または倫理的な決定について助言します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
312
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
GCACの18歳以上の患者
• GCAC訪問中に常勤牧師会のメンバーと面会
説明
包含基準:
• GCACの18歳以上の患者
- GCAC訪問中に常勤牧師会のメンバーと面会
除外基準:
- • 患者はGCAC訪問中に常勤牧師会のメンバーと面会しなかった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者または医療提供者から牧師が要請された回数
時間枠：1年
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患者または医療提供者からの牧師へのリクエストの数
|
1年
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GCACスタッフにとってのスクリーニングメカニズムの有用性、実現可能性、受け入れられ方
時間枠：1年
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GCAC スタッフが精神的および感情的なサポートの恩恵を受ける可能性のある患者を特定できるようにするスクリーニング メカニズムを開発します。
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1年
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牧師と患者との面談で話し合われたテーマ
時間枠：1年
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牧師との患者の会話からテーマを探る
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1年
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特定された各テーマに関連する会議/会話の数
時間枠：1年
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会議/保存の回数によって特定されたテーマ
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Andrew Dowden, PhD、Methodist Midlothian Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月20日
一次修了 (実際)
2025年6月18日
研究の完了 (実際)
2025年6月18日
試験登録日
最初に提出
2023年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月16日
最初の投稿 (実際)
2024年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 024.CHP.2022.D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究データや保護された健康情報は、研究を委託されていない者と共有されることはありません。
主任研究者は、研究結果をタイムリーに広めることに努めています。
プロジェクトの過程でデータ分析によって生成された結果は、全国的な科学会議での発表および/またはオープンアクセスジャーナルへの出版を通じて共有されます。
IPD 共有時間枠
2年
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。