Stabilire il ruolo del cappellano in un contesto clinico di assistenza primaria
19 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Nel 2019, un cappellano a tempo pieno è stato collocato presso la Golden Cross Academic Clinic (GCAC), con l'attenzione del cappellano rivolta al dipartimento di medicina interna delle cure primarie.
Sebbene esistano ricerche sui cappellani in ambito ospedaliero, le ricerche riguardanti la presenza di un cappellano a tempo pieno in un ambiente di assistenza primaria e gli argomenti che i pazienti discutono con quel cappellano sono limitate.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Alcuni studi condotti in ambito ospedaliero hanno dimostrato quali argomenti i pazienti solitamente discutono con un cappellano.
Nell'articolo "Le aspettative dei pazienti e dei loro cari sui servizi del cappellano.
Munchausen e colleghi presentano che i due servizi più apprezzati prestati dai cappellani erano il supporto spirituale ed emotivo.
Da questo studio è emerso anche che i pazienti desideravano vedere un cappellano per i seguenti motivi: per essere ascoltati, per essere presenti nei momenti di ansia, per offrire sostegno ai propri cari, per ricordare la cura e la presenza di Dio, per pregare, per rituali religiosi , per assistere nella comprensione dei documenti di pianificazione anticipata delle cure e per fornire consulenza in merito a decisioni morali o etiche.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
312
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente presso il GCAC di età > 18 anni
• Incontro con un membro del personale della cappellania durante una visita al GCAC
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Pazienti del GCAC di età > 18 anni
- Ho incontrato un membro del personale della cappellania durante una visita al GCAC
Criteri di esclusione:
- • Il paziente non ha incontrato un membro del personale della cappellania durante una visita al GCAC
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di volte in cui il cappellano viene richiesto dal paziente o dal fornitore
Lasso di tempo: 1 anno
|
Numero di richiesta da parte dei pazienti o del fornitore di cappellano
|
1 anno
|
|
Utilità, fattibilità e accoglienza del meccanismo di screening per il personale GCAC
Lasso di tempo: 1 anno
|
Sviluppare un meccanismo di screening che consenta al personale del GCAC di identificare i pazienti che potrebbero beneficiare di un sostegno spirituale ed emotivo.
|
1 anno
|
|
Temi discussi durante l'incontro tra cappellano e paziente
Lasso di tempo: 1 anno
|
Esplora temi tratti dalle conversazioni dei pazienti con un cappellano
|
1 anno
|
|
Numero di incontri/conversazioni inerenti ciascuna tematica individuata
Lasso di tempo: 1 anno
|
Tema individuato per numero di incontri/conservazioni
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
18 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
18 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 024.CHP.2022.D
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dello studio o qualsiasi informazione sanitaria protetta non saranno condivisi con nessuno che non sia delegato allo studio.
Il PI si impegna a diffondere tempestivamente i risultati della ricerca.
La condivisione dei risultati generati dall'analisi dei dati nel corso del progetto avverrà attraverso la presentazione a convegni scientifici nazionali e/o la pubblicazione su riviste ad accesso aperto.
Periodo di condivisione IPD
2 anni
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .