Establecimiento del papel de capellán en una clínica de atención primaria
19 de marzo de 2026 actualizado por: Methodist Health System
En 2019, se colocó un capellán de tiempo completo en la Clínica Académica Golden Cross (GCAC), y el capellán se centró en el departamento de medicina interna de atención primaria.
Si bien existen investigaciones sobre los capellanes en el entorno de pacientes hospitalizados, la investigación sobre la presencia de un capellán de tiempo completo en un entorno de atención primaria, así como los temas que los pacientes discuten con ese capellán, son limitadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Algunos estudios realizados en el ámbito hospitalario han demostrado qué temas suelen discutir los pacientes con un capellán.
En el artículo "Expectativas de los pacientes y sus seres queridos sobre los servicios de capellán".
Munchausen y sus colegas presentan que los dos servicios mejor valorados realizados por los capellanes fueron el apoyo espiritual y emocional.
Este estudio también encontró que los pacientes querían ver a un capellán por las siguientes razones: para ser escuchados, para estar con ellos en momentos de ansiedad, para ofrecer apoyo a sus seres queridos, para recordar el cuidado y la presencia de Dios, para orar, para rituales religiosos. , para ayudar a comprender los documentos de planificación anticipada de la atención y para asesorar sobre decisiones morales o éticas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
312
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente del GCAC mayor de 18 años
• Me reuní con un miembro de la capellanía del personal durante una visita al GCAC
Descripción
Criterios de inclusión:
• Paciente del GCAC mayor de 18 años
- Me reuní con un miembro de la capellanía en plantilla durante una visita al GCAC
Criterio de exclusión:
- • El paciente no se reunió con un miembro del personal de la capellanía durante una visita al GCAC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de veces que el paciente o el proveedor solicitan un capellán
Periodo de tiempo: 1 año
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Número de solicitud de capellán del paciente o proveedor
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1 año
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Utilidad, viabilidad y recepción del mecanismo de selección para el personal del GCAC
Periodo de tiempo: 1 año
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Desarrollar un mecanismo de detección que permita al personal del GCAC identificar a los pacientes que podrían beneficiarse del apoyo espiritual y emocional.
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1 año
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Temas discutidos durante el encuentro entre capellán y paciente
Periodo de tiempo: 1 año
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Explore temas de conversaciones de pacientes con un capellán
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1 año
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Número de reuniones/conversaciones relativas a cada tema identificado
Periodo de tiempo: 1 año
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Tema identificado para el número de reuniones/conservaciones
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
18 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
18 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2026
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 024.CHP.2022.D
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos del estudio o cualquier información de salud protegida no se compartirán con nadie que no esté delegado en el estudio.
El IP se compromete a difundir los resultados de la investigación de manera oportuna.
El intercambio de los resultados generados por el análisis de datos durante el transcurso del proyecto se realizará mediante presentación en reuniones científicas nacionales y/o publicación en revistas de acceso abierto.
Marco de tiempo para compartir IPD
2 años
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .