Ustanowienie roli kapelana w przychodni podstawowej opieki zdrowotnej
19 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System
W 2019 roku w Klinice Akademickiej Golden Cross (GCAC) został zatrudniony kapelan etatowy, którego głównym zadaniem jest oddział chorób wewnętrznych podstawowej opieki zdrowotnej.
Chociaż istnieją badania dotyczące kapelanów w placówkach stacjonarnych, badania dotyczące obecności kapelana pełnoetatowego w placówce podstawowej opieki zdrowotnej, a także tematy omawiane przez pacjentów z tym kapelanem są ograniczone.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Kilka badań przeprowadzonych w warunkach szpitalnych pokazało, jakie tematy pacjenci zazwyczaj omawiają z kapelanem.
W artykule „Oczekiwania pacjentów i bliskich wobec usług kapelanów.
Munchausen i współpracownicy podają, że dwie najwyżej oceniane usługi świadczone przez kapelanów to wsparcie duchowe i emocjonalne.
W badaniu tym stwierdzono również, że pacjenci chcieli spotkać się z kapelanem z następujących powodów: aby ich wysłuchano, aby był przy nich w chwilach niepokoju, aby oferował wsparcie bliskim, przypominał o Bożej opiece i obecności, aby się modlił, aby odprawiał rytuały religijne , aby pomóc w zrozumieniu dokumentów dotyczących wcześniejszego planowania opieki oraz aby uzyskać porady dotyczące decyzji moralnych i etycznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
312
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w GCAC, którzy ukończyli 18 lat
• Spotkałem się z członkiem duszpasterstwa personelu podczas wizyty w GCAC
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pacjenci w GCAC, którzy ukończyli 18 lat
- Spotkałem się z członkiem duszpasterstwa personelu podczas wizyty w GCAC
Kryteria wyłączenia:
- • Pacjent nie spotkał się z członkiem duszpasterstwa personelu podczas wizyty w GCAC
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba przypadków, w których pacjent lub świadczeniodawca zwraca się o pomoc do kapelana
Ramy czasowe: 1 rok
|
Numer prośby pacjenta lub świadczeniodawcy o kapelana
|
1 rok
|
|
Przydatność, wykonalność i recepcja mechanizmu selekcji personelu GCAC
Ramy czasowe: 1 rok
|
Opracuj mechanizm przesiewowy, który umożliwi personelowi GCAC identyfikację pacjentów, którzy mogliby skorzystać ze wsparcia duchowego i emocjonalnego.
|
1 rok
|
|
Tematy poruszane podczas spotkania kapelana z pacjentem
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przeglądaj tematy z rozmów pacjentów z kapelanem
|
1 rok
|
|
Liczba spotkań/rozmów dotyczących każdego zidentyfikowanego tematu
Ramy czasowe: 1 rok
|
Temat określony ze względu na liczbę spotkań/konserwacji
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 024.CHP.2022.D
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane badania ani żadne chronione informacje zdrowotne nie będą udostępniane nikomu, kto nie został oddelegowany do badania.
PI zobowiązuje się do terminowego rozpowszechniania wyników badań.
Udostępnianie wyników uzyskanych w wyniku analizy danych w trakcie projektu będzie odbywać się poprzez prezentację na krajowych spotkaniach naukowych i/lub publikację w czasopismach o otwartym dostępie.
Ramy czasowe udostępniania IPD
2 lata
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .