Etablering av kapellanrollen i en primæromsorgsklinikk
19. mars 2026 oppdatert av: Methodist Health System
I 2019 ble en fulltidsprest plassert i Golden Cross Academic Clinic (GCAC), med kapellanens fokus i primærhelsetjenestens indremedisinske avdeling.
Mens det eksisterer forskning angående kapellaner i døgnopphold, er forskning angående tilstedeværelsen av en fulltidsprest i primærhelsetjenesten samt temaene pasienter diskuterer med denne kapellanen begrenset.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Noen få studier utført på sykehus har vist hvilke emner pasienter vanligvis diskuterer med en kapellan.
I artikkelen, "Pasienter og pårørendes forventninger til prestetjenester.
Munchausen og kolleger presenterer at de to høyest rangerte tjenestene utført av prester var åndelig og emosjonell støtte.
Denne studien fant også at pasienter ønsket å se en kapellan av følgende grunner: å bli lyttet til, å være med i tider med angst, å tilby støtte til sine kjære, å minne om Guds omsorg og nærvær, å be, for religiøse ritualer , for å hjelpe til med forståelsen av planleggingsdokumenter for forhåndspleie, og for å gi råd angående moralske eller etiske avgjørelser.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
312
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient ved GCAC som er > 18 år
• Møtte et medlem av den ansatte presten under et besøk til GCAC
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Pasient ved GCAC som er > 18 år
- Møtte et medlem av den ansatte presten under et besøk på GCAC
Ekskluderingskriterier:
- • Pasienten møtte ikke et medlem av den ansatte presten under et besøk til GCAC
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall ganger kapellan er forespurt av pasient eller leverandør
Tidsramme: 1 år
|
Antall forespørsel fra pasientene eller leverandøren for kapellan
|
1 år
|
|
Nytte, gjennomførbarhet og mottak av screeningsmekanisme for GCAC-ansatte
Tidsramme: 1 år
|
Utvikle en screeningsmekanisme som lar GCAC-ansatte identifisere pasienter som kan dra nytte av åndelig og emosjonell støtte.
|
1 år
|
|
Temaer diskutert under møte mellom kapellan og pasient
Tidsramme: 1 år
|
Utforsk temaer fra pasientsamtaler med en kapellan
|
1 år
|
|
Antall møter/samtaler knyttet til hvert identifisert tema
Tidsramme: 1 år
|
Tema identifisert for antall møter/konserveringer
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
18. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
18. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2026
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 024.CHP.2022.D
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Studiedata eller beskyttet helseinformasjon vil ikke bli delt med noen som ikke er delegert til studien.
PI er forpliktet til å formidle forskningsresultater i tide.
Deling av resultater generert av dataanalysen i løpet av prosjektet vil skje gjennom presentasjon på nasjonale vitenskapelige møter og/eller publisering i tidsskrifter med åpen tilgang.
IPD-delingstidsramme
2 år
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .