Etablierung der Rolle des Seelsorgers in einer Klinik für Grundversorgung
19. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Im Jahr 2019 wurde in der Golden Cross Academic Clinic (GCAC) ein Vollzeit-Seelsorger eingestellt, wobei der Schwerpunkt des Seelsorgers auf der Abteilung für Innere Medizin der Primärversorgung liegt.
Während es Forschungsarbeiten zu Seelsorgern im stationären Bereich gibt, gibt es nur begrenzte Forschungsergebnisse zur Anwesenheit eines Vollzeit-Seelsorgers in der Grundversorgung sowie zu den Themen, die Patienten mit diesem Seelsorger besprechen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Einige im Krankenhausumfeld durchgeführte Studien haben gezeigt, welche Themen Patienten typischerweise mit einem Seelsorger besprechen.
Im Artikel „Erwartungen von Patienten und Angehörigen an Seelsorgedienste.
Münchhausen und Kollegen stellen fest, dass die beiden am höchsten bewerteten Dienste von Seelsorgern spirituelle und emotionale Unterstützung waren.
Diese Studie ergab auch, dass Patienten aus folgenden Gründen einen Seelsorger aufsuchen wollten: um gehört zu werden, um in Zeiten der Angst bei ihnen zu sein, um geliebten Menschen Unterstützung anzubieten, um an Gottes Fürsorge und Gegenwart zu erinnern, um zu beten, um religiöse Rituale durchzuführen , um beim Verständnis von Dokumenten zur vorausschauenden Pflegeplanung zu helfen und um bei moralischen oder ethischen Entscheidungen zu beraten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
312
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten im GCAC, die > 18 Jahre alt sind
• Treffen mit einem Mitglied der Seelsorge während eines Besuchs im GCAC
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patienten im GCAC, die > 18 Jahre alt sind
- Treffen mit einem Mitglied der Seelsorge während eines Besuchs im GCAC
Ausschlusskriterien:
- • Der Patient traf sich während eines Besuchs im GCAC nicht mit einem Mitglied der Seelsorge
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit, mit der ein Patient oder Anbieter einen Seelsorger anfordert
Zeitfenster: 1 Jahr
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Anzahl der Anfragen des Patienten oder Anbieters nach Seelsorge
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1 Jahr
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Nützlichkeit, Durchführbarkeit und Akzeptanz des Screening-Mechanismus für GCAC-Mitarbeiter
Zeitfenster: 1 Jahr
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Entwickeln Sie einen Screening-Mechanismus, der es den GCAC-Mitarbeitern ermöglicht, Patienten zu identifizieren, die von spiritueller und emotionaler Unterstützung profitieren könnten.
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1 Jahr
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Themen, die während des Treffens zwischen Seelsorger und Patient besprochen wurden
Zeitfenster: 1 Jahr
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Entdecken Sie Themen aus Patientengesprächen mit einem Seelsorger
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1 Jahr
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Anzahl der Treffen/Gespräche zu jedem identifizierten Thema
Zeitfenster: 1 Jahr
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Thema identifiziert für die Anzahl der Treffen/Konservationen
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 024.CHP.2022.D
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Studiendaten oder geschützte Gesundheitsinformationen werden nicht an Personen weitergegeben, die nicht an der Studie beteiligt sind.
Das PI ist bestrebt, Forschungsergebnisse zeitnah zu verbreiten.
Die Weitergabe der durch die Datenanalyse im Verlauf des Projekts erzielten Ergebnisse erfolgt durch Präsentation auf nationalen wissenschaftlichen Tagungen und/oder Veröffentlichung in Open-Access-Zeitschriften.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
2 Jahre
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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