- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06225219
Zřízení role kaplana v prostředí kliniky primární péče
19. března 2026 aktualizováno: Methodist Health System
V roce 2019 byl na Akademickou kliniku Zlatý kříž (GCAC) umístěn kaplan na plný úvazek se zaměřením kaplana na interní oddělení primární péče.
Zatímco existuje výzkum týkající se kaplanů v lůžkovém prostředí, výzkumy týkající se přítomnosti kaplana na plný úvazek v prostředí primární péče, stejně jako témata, o kterých pacienti s tímto kaplanem diskutují, jsou omezené.
Přehled studie
Detailní popis
Několik studií provedených v nemocničním prostředí ukázalo, o jakých tématech pacienti obvykle diskutují s kaplanem.
V článku „Očekávání pacientů a blízkých od kaplanských služeb.
Munchausen a kolegové uvádějí, že dvě nejvýše hodnocené služby kaplanů byly duchovní a emocionální podpora.
Tato studie také zjistila, že pacienti chtěli navštívit kaplana z následujících důvodů: aby jim naslouchali, byli s nimi ve chvílích úzkosti, aby nabídli podporu svým blízkým, aby připomněli Boží péči a přítomnost, aby se modlili, za náboženské rituály , pomáhat s porozuměním dokumentům předběžného plánování péče a radit ohledně morálních a etických rozhodnutí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
312
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacient v GCAC, který je starší 18 let
• Setkal se s členem personálního kaplanství během návštěvy GCAC
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Pacient v GCAC, který je starší 18 let
- Setkal se s členem personálního kaplanství během návštěvy GCAC
Kritéria vyloučení:
- • Pacient se během návštěvy GCAC nesetkal se členem personálního kaplanství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kolikrát je kaplan požádán pacientem nebo poskytovatelem
Časové okno: 1 rok
|
Počet žádostí pacienta nebo poskytovatele o kaplana
|
1 rok
|
|
Užitečnost, proveditelnost a příjem screeningového mechanismu pro pracovníky ÚGKK
Časové okno: 1 rok
|
Vyvinout mechanismus screeningu, který umožní personálu GCAC identifikovat pacienty, kteří by mohli mít prospěch z duchovní a emocionální podpory.
|
1 rok
|
|
Témata diskutovaná během setkání mezi kaplanem a pacientem
Časové okno: 1 rok
|
Prozkoumejte témata z rozhovorů pacientů s kaplanem
|
1 rok
|
|
Počet schůzek/konverzací týkajících se každého identifikovaného tématu
Časové okno: 1 rok
|
Téma určené pro počet schůzek/konzervací
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
18. června 2025
Dokončení studie (Aktuální)
18. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 024.CHP.2022.D
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje ze studie ani žádné chráněné zdravotní informace nebudou sdíleny s nikým, kdo není do studie delegován.
PI se zavázala šířit výsledky výzkumu včas.
Sdílení výsledků získaných analýzou dat v průběhu projektu bude probíhat formou prezentace na národních vědeckých setkáních a/nebo publikováním v časopisech s otevřeným přístupem.
Časový rámec sdílení IPD
2 roky
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .