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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06225219
일차진료 진료소 환경에서 목회자 역할 확립
2026년 3월 19일 업데이트: Methodist Health System
2019년에는 Golden Cross Academic Clinic(GCAC)에 전임 목사가 배치되었으며, 목사의 초점은 1차 의료 내과 부서에 있습니다.
입원환자 환경의 목사에 관한 연구가 존재하는 반면, 1차 진료 환경의 전임 목사의 존재와 환자가 해당 목사와 논의하는 주제에 관한 연구는 제한적입니다.
연구 개요
상세 설명
병원 환경에서 수행된 몇 가지 연구에서는 환자가 목사와 일반적으로 논의하는 주제가 무엇인지 보여주었습니다.
기사에서 "환자와 사랑하는 사람의 군목 서비스에 대한 기대.
Munchausen과 동료들은 목회자들이 수행한 두 가지 가장 높은 평가를 받은 서비스가 영적, 정서적 지원이라고 밝혔습니다.
이 연구에서는 또한 환자들이 경청하기 위해, 불안할 때 함께 하기 위해, 사랑하는 사람에게 지원을 제공하기 위해, 하나님의 돌보심과 임재를 상기시키기 위해, 기도하기 위해, 종교 의식을 위해 목사를 만나고 싶어한다는 것을 발견했습니다. , 사전 치료 계획 문서의 이해를 돕고 도덕적 또는 윤리적 결정에 관해 상담합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
312
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상의 GCAC 환자
• GCAC 방문 중 교직원 목사를 만났습니다.
설명
포함 기준:
• 18세 이상의 GCAC 환자
- GCAC 방문 중 현장 목회자를 만났습니다.
제외 기준:
- • 환자가 GCAC 방문 중 현장 목회자를 만나지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 또는 서비스 제공자가 원목을 요청한 횟수
기간: 일년
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환자 또는 서비스 제공자의 원목 요청 건수
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일년
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GCAC 직원을 위한 선별 메커니즘의 유용성, 타당성 및 수용
기간: 일년
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GCAC 직원이 영적, 정서적 지원의 혜택을 받을 수 있는 환자를 식별할 수 있는 선별 메커니즘을 개발합니다.
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일년
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목사와 환자 간 만남에서 논의된 주제
기간: 일년
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목사와의 환자 대화에서 주제 탐색
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일년
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파악된 각 주제와 관련된 회의/대화 수
기간: 일년
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회의/보존 횟수에 대해 식별된 주제
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 024.CHP.2022.D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 데이터 또는 보호되는 건강 정보는 연구에 위임되지 않은 누구와도 공유되지 않습니다.
PI는 연구 결과를 적시에 전파하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
프로젝트가 진행되는 동안 데이터 분석을 통해 생성된 결과는 전국 과학 회의에서의 발표 및/또는 오픈 액세스 저널 출판을 통해 공유됩니다.
IPD 공유 기간
2 년
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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