Kappalaisen roolin vahvistaminen perusterveydenhuollon klinikan ympäristössä
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Vuonna 2019 Golden Cross Academic Cliniciin (GCAC) sijoittui päätoiminen pappi, jonka painopiste on perusterveydenhuollon sisätautiosastolla.
Vaikka tutkimusta on olemassa laitospappeista, tutkimusta kokopäiväisen papin läsnäolosta perusterveydenhuollon ympäristössä sekä aiheita, joista potilaat keskustelevat kyseisen papin kanssa, on rajoitetusti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Muutamat sairaalaympäristössä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, mistä aiheista potilaat yleensä keskustelevat papin kanssa.
Artikkelissa "Potilaiden ja läheisten odotukset kappelipalveluista.
Munchausen ja kollegat kertovat, että kaksi parhaiten arvostettua pappien palvelusta olivat henkinen ja emotionaalinen tuki.
Tässä tutkimuksessa havaittiin myös, että potilaat halusivat tavata pappia seuraavista syistä: tulla kuunneltavaksi, olla seurassa ahdistuksen aikoina, tarjota tukea läheisilleen, muistuttaakseen Jumalan huolenpidosta ja läsnäolosta, rukoilla, uskonnollisten rituaalien vuoksi. , auttaa ymmärtämään ennakkohoidon suunnitteluasiakirjoja ja neuvomaan moraalisissa tai eettisissä päätöksissä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
312
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
GCAC:n potilas, joka on yli 18-vuotias
• Tapasimme henkilöstöpapin jäsenen vierailun aikana GCAC:ssa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• GCAC:n potilaat, jotka ovat yli 18-vuotiaita
- Tapasi henkilöstöpapin jäsenen vierailulla GCAC:ssa
Poissulkemiskriteerit:
- • Potilas ei tavannut henkilökunnan papin jäsentä vierailun aikana GCAC:ssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuinka monta kertaa potilas tai hoitaja pyytää pappia
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaiden tai palveluntarjoajan pyyntöjen lukumäärä pappia varten
|
1 vuosi
|
|
GCAC:n henkilöstön seulontamekanismin hyödyllisyys, toteutettavuus ja vastaanotto
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kehitä seulontamekanismi, jonka avulla GCAC:n henkilökunta voi tunnistaa potilaat, jotka voisivat hyötyä henkisestä ja emotionaalisesta tuesta.
|
1 vuosi
|
|
Papin ja potilaan tapaamisessa käsitellyt teemat
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tutustu aiheisiin potilaan keskusteluista papin kanssa
|
1 vuosi
|
|
Kutakin tunnistettua teemaa koskevien kokousten/keskustelujen lukumäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kokousten/konservaatioiden määrälle määritetty teema
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 024.CHP.2022.D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustietoja tai suojattuja terveystietoja ei jaeta kenellekään, jota ei ole delegoitu tutkimukseen.
PI on sitoutunut levittämään tutkimustuloksia oikea-aikaisesti.
Aineistoanalyysin tuottamien tulosten jakaminen projektin aikana tapahtuu esittelynä kansallisissa tieteellisissä kokouksissa ja/tai julkaisemalla avoimessa julkaisussa.
IPD-jaon aikakehys
2 vuotta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .