Установление роли капеллана в условиях клиники первичной медико-санитарной помощи
19 марта 2026 г. обновлено: Methodist Health System
В 2019 году в Академическую клинику «Золотой крест» (GCAC) был назначен штатный капеллан, специализирующийся на отделении первичной медицинской помощи и внутренних болезней.
Несмотря на то, что существуют исследования относительно капелланов в стационарных условиях, исследования относительно присутствия штатного капеллана в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, а также тем, которые пациенты обсуждают с этим капелланом, ограничены.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Несколько исследований, проведенных в условиях больницы, показали, какие темы пациенты обычно обсуждают с капелланом.
В статье «Ожидания пациентов и близких от услуг капеллана.
Мюнхгаузен и его коллеги утверждают, что двумя наиболее ценными услугами, оказываемыми капелланами, были духовная и эмоциональная поддержка.
Это исследование также показало, что пациенты хотели видеть капеллана по следующим причинам: чтобы их слушали, чтобы быть рядом во время тревоги, чтобы предложить поддержку близким, чтобы напомнить о Божьей заботе и присутствии, чтобы помолиться, для религиозных ритуалов. , чтобы помочь понять документы по предварительному планированию ухода, а также проконсультировать по поводу моральных или этических решений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
312
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент в GCAC старше 18 лет
• Встреча с членом штатного капеллана во время посещения GCAC.
Описание
Критерии включения:
• Пациенты GCAC старше 18 лет.
- Встреча с членом штабного капеллана во время визита в GCAC
Критерий исключения:
- • Пациент не встретился с членом штатного капеллана во время посещения GCAC.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сколько раз пациент или поставщик услуг обращался к капеллану
Временное ограничение: 1 год
|
Количество запросов от пациентов или поставщика услуг капеллана
|
1 год
|
|
Полезность, осуществимость и доступность механизма проверки для сотрудников GCAC
Временное ограничение: 1 год
|
Разработать механизм скрининга, который позволит сотрудникам GCAC выявлять пациентов, которым может быть полезна духовная и эмоциональная поддержка.
|
1 год
|
|
Темы, обсуждаемые во время встречи капеллана и пациента
Временное ограничение: 1 год
|
Изучите темы из бесед пациентов с капелланом.
|
1 год
|
|
Количество встреч/беседов по каждой выявленной теме
Временное ограничение: 1 год
|
Тема определена для количества встреч/консерваций
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 024.CHP.2022.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные исследования или любая защищенная медицинская информация не будут переданы никому, кому не поручено участие в исследовании.
ПИ обязуется своевременно распространять результаты исследований.
Обмен результатами, полученными в результате анализа данных в ходе проекта, будет осуществляться посредством презентации на национальных научных конференциях и/или публикации в журналах открытого доступа.
Сроки обмена IPD
2 года
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .