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Établir le rôle d'aumônier dans une clinique de soins primaires

16 janvier 2024 mis à jour par: Methodist Health System
En 2019, un aumônier à temps plein a été placé à la Golden Cross Academic Clinic (GCAC), l'aumônier se concentrant sur le service de médecine interne de soins primaires. Bien qu'il existe des recherches sur les aumôniers en milieu hospitalier, les recherches sur la présence d'un aumônier à temps plein dans un établissement de soins primaires ainsi que sur les sujets abordés par les patients avec cet aumônier sont limitées.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Quelques études menées en milieu hospitalier ont montré les sujets dont les patients discutent généralement avec un aumônier. Dans l'article « Les attentes des patients et de leurs proches à l'égard des services d'aumônerie. Munchausen et ses collègues montrent que les deux services les mieux notés rendus par les aumôniers étaient le soutien spirituel et émotionnel. Cette étude a également révélé que les patients souhaitaient consulter un aumônier pour les raisons suivantes : être écoutés, être avec eux dans des moments d'anxiété, offrir un soutien à leurs proches, rappeler l'attention et la présence de Dieu, prier, pour des rituels religieux. , pour aider à la compréhension des documents de planification préalable des soins et pour conseiller concernant les décisions morales ou éthiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Colette Ngo Ndjom, MS
  • Numéro de téléphone: 214-947-4681
  • E-mail: mhsirb@mhd.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Bethany Brauer, MPH
  • Numéro de téléphone: 214-947-4681
  • E-mail: mhsirb@mhd.com

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Recrutement
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Contact:
          • Bethany Brauer, MPH
          • Numéro de téléphone: 217-947-4681
          • E-mail: mhsirb@mhd.com
        • Contact:
          • Colette Ngo Ndjom, MS
          • Numéro de téléphone: 71281 214-947-4681
          • E-mail: mhsirb@mhd.com
        • Chercheur principal:
          • Andrew Dowden, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient au GCAC âgé de > 18 ans

• Rencontre avec un membre de l'aumônerie en poste lors d'une visite au GCAC

La description

Critère d'intégration:

  • • Patient du GCAC âgé de > 18 ans

    • Rencontre avec un membre de l'aumônerie en service lors d'une visite au GCAC

Critère d'exclusion:

  • • Le patient n'a pas rencontré un membre de l'aumônerie en service lors d'une visite au GCAC.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de fois où l'aumônier est demandé par le patient ou le prestataire
Délai: 1 an
Nombre de demandes d'aumônerie des patients ou du prestataire
1 an
Utilité, faisabilité et accueil du mécanisme de sélection pour le personnel du GCAC
Délai: 1 an
Développer un mécanisme de dépistage permettant au personnel du GCAC d'identifier les patients qui pourraient bénéficier d'un soutien spirituel et émotionnel.
1 an
Thèmes abordés lors de la rencontre entre l'aumônier et le patient
Délai: 1 an
Explorez les thèmes des conversations des patients avec un aumônier
1 an
Nombre de rencontres/conversations relatives à chaque thème identifié
Délai: 1 an
Thème identifié pour le nombre de rencontres/conservations
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2024

Première publication (Estimé)

25 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 024.CHP.2022.D

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données de l'étude ou toute information de santé protégée ne seront partagées avec personne qui n'est pas déléguée à l'étude. L'IP s'engage à diffuser les résultats de la recherche en temps opportun. Le partage des résultats générés par l'analyse des données au cours du projet se fera par le biais d'une présentation lors de réunions scientifiques nationales et/ou d'une publication dans des revues en libre accès.

Délai de partage IPD

2 ans

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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