- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06225219
Établir le rôle d'aumônier dans une clinique de soins primaires
16 janvier 2024 mis à jour par: Methodist Health System
En 2019, un aumônier à temps plein a été placé à la Golden Cross Academic Clinic (GCAC), l'aumônier se concentrant sur le service de médecine interne de soins primaires.
Bien qu'il existe des recherches sur les aumôniers en milieu hospitalier, les recherches sur la présence d'un aumônier à temps plein dans un établissement de soins primaires ainsi que sur les sujets abordés par les patients avec cet aumônier sont limitées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Quelques études menées en milieu hospitalier ont montré les sujets dont les patients discutent généralement avec un aumônier.
Dans l'article « Les attentes des patients et de leurs proches à l'égard des services d'aumônerie.
Munchausen et ses collègues montrent que les deux services les mieux notés rendus par les aumôniers étaient le soutien spirituel et émotionnel.
Cette étude a également révélé que les patients souhaitaient consulter un aumônier pour les raisons suivantes : être écoutés, être avec eux dans des moments d'anxiété, offrir un soutien à leurs proches, rappeler l'attention et la présence de Dieu, prier, pour des rituels religieux. , pour aider à la compréhension des documents de planification préalable des soins et pour conseiller concernant les décisions morales ou éthiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Colette Ngo Ndjom, MS
- Numéro de téléphone: 214-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Bethany Brauer, MPH
- Numéro de téléphone: 214-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75203
- Recrutement
- Methodist Dallas Medical Center
-
Contact:
- Bethany Brauer, MPH
- Numéro de téléphone: 217-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
-
Contact:
- Colette Ngo Ndjom, MS
- Numéro de téléphone: 71281 214-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
-
Chercheur principal:
- Andrew Dowden, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient au GCAC âgé de > 18 ans
• Rencontre avec un membre de l'aumônerie en poste lors d'une visite au GCAC
La description
Critère d'intégration:
• Patient du GCAC âgé de > 18 ans
- Rencontre avec un membre de l'aumônerie en service lors d'une visite au GCAC
Critère d'exclusion:
- • Le patient n'a pas rencontré un membre de l'aumônerie en service lors d'une visite au GCAC.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre de fois où l'aumônier est demandé par le patient ou le prestataire
Délai: 1 an
|
Nombre de demandes d'aumônerie des patients ou du prestataire
|
1 an
|
Utilité, faisabilité et accueil du mécanisme de sélection pour le personnel du GCAC
Délai: 1 an
|
Développer un mécanisme de dépistage permettant au personnel du GCAC d'identifier les patients qui pourraient bénéficier d'un soutien spirituel et émotionnel.
|
1 an
|
Thèmes abordés lors de la rencontre entre l'aumônier et le patient
Délai: 1 an
|
Explorez les thèmes des conversations des patients avec un aumônier
|
1 an
|
Nombre de rencontres/conversations relatives à chaque thème identifié
Délai: 1 an
|
Thème identifié pour le nombre de rencontres/conservations
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
20 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
24 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2024
Première publication (Estimé)
25 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
25 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 024.CHP.2022.D
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données de l'étude ou toute information de santé protégée ne seront partagées avec personne qui n'est pas déléguée à l'étude.
L'IP s'engage à diffuser les résultats de la recherche en temps opportun.
Le partage des résultats générés par l'analyse des données au cours du projet se fera par le biais d'une présentation lors de réunions scientifiques nationales et/ou d'une publication dans des revues en libre accès.
Délai de partage IPD
2 ans
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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