Estabelecendo o papel do capelão em um ambiente clínico de atenção primária
16 de janeiro de 2024 atualizado por: Methodist Health System
Em 2019, um capelão em tempo integral foi colocado na Clínica Acadêmica Golden Cross (GCAC), sendo o foco do capelão no departamento de medicina interna de atenção primária.
Embora existam pesquisas sobre capelães em ambiente de internação, as pesquisas sobre a presença de um capelão em tempo integral em um ambiente de atenção primária, bem como os tópicos que os pacientes discutem com esse capelão, são limitadas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Alguns estudos realizados em ambiente hospitalar mostraram quais tópicos os pacientes normalmente discutem com um capelão.
No artigo "Expectativas dos pacientes e entes queridos em relação aos serviços de capelão.
Munchausen e colegas apresentam que os dois serviços mais bem avaliados realizados pelos capelães foram o apoio espiritual e emocional.
Este estudo também constatou que os pacientes queriam consultar um capelão pelos seguintes motivos: para serem ouvidos, para estar junto em momentos de ansiedade, para oferecer apoio aos entes queridos, para lembrar o cuidado e a presença de Deus, para orar, para rituais religiosos , para auxiliar na compreensão de documentos de planejamento antecipado de cuidados e para aconselhar sobre decisões morais ou éticas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Colette Ngo Ndjom, MS
- Número de telefone: 214-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
Estude backup de contato
- Nome: Bethany Brauer, MPH
- Número de telefone: 214-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Recrutamento
- Methodist Dallas Medical Center
-
Contato:
- Bethany Brauer, MPH
- Número de telefone: 217-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
-
Contato:
- Colette Ngo Ndjom, MS
- Número de telefone: 71281 214-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
-
Investigador principal:
- Andrew Dowden, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente do GCAC com idade > 18 anos
• Encontrou-se com um membro da capelania durante uma visita ao GCAC
Descrição
Critério de inclusão:
• Paciente do GCAC com > 18 anos de idade
- Encontrou-se com um membro da capelania interna durante uma visita ao GCAC
Critério de exclusão:
- • O paciente não se encontrou com um membro da capelania durante uma visita ao GCAC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de vezes que o capelão é solicitado pelo paciente ou provedor
Prazo: 1 ano
|
Número de solicitações dos pacientes ou prestador de capelão
|
1 ano
|
|
Utilidade, viabilidade e recepção do mecanismo de triagem para o pessoal do GCAC
Prazo: 1 ano
|
Desenvolver um mecanismo de triagem que permita à equipe do GCAC identificar pacientes que poderiam se beneficiar de apoio espiritual e emocional.
|
1 ano
|
|
Temas discutidos em reunião entre capelão e paciente
Prazo: 1 ano
|
Explore temas de conversas de pacientes com um capelão
|
1 ano
|
|
Número de reuniões/conversas referentes a cada tema identificado
Prazo: 1 ano
|
Tema identificado para o número de reuniões/conservações
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
24 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
25 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
25 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 024.CHP.2022.D
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados do estudo ou qualquer informação de saúde protegida não serão compartilhados com ninguém que não esteja delegado no estudo.
O PI está empenhado em divulgar os resultados da investigação em tempo útil.
O compartilhamento dos resultados gerados pela análise dos dados no decorrer do projeto será por meio de apresentação em reuniões científicas nacionais e/ou publicação em periódicos de acesso aberto.
Prazo de Compartilhamento de IPD
2 anos
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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