Etablering af præstrollen i en primær plejeklinik
19. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
I 2019 blev en fuldtidspræst ansat i Golden Cross Academic Clinic (GCAC), med præstens fokus i den primære internmedicinske afdeling.
Mens der findes forskning vedrørende præster i indlæggelsesmiljøet, er forskning vedrørende tilstedeværelsen af en fuldtidspræst i primærpleje samt de emner, patienter diskuterer med denne præst, begrænset.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nogle få undersøgelser udført på hospitalet har vist, hvilke emner patienter typisk diskuterer med en præst.
I artiklen, "Patienter og pårørendes forventninger til præsteservice.
Munchausen og kolleger præsenterer, at de to højest vurderede tjenester udført af præster var åndelig og følelsesmæssig støtte.
Denne undersøgelse viste også, at patienter ønskede at se en præst af følgende grunde: at blive lyttet til, at være sammen med i tider med angst, at tilbyde støtte til deres kære, at minde om Guds omsorg og tilstedeværelse, at bede, for religiøse ritualer , for at hjælpe med forståelsen af forudgående plejeplanlægningsdokumenter og til at rådgive vedrørende moralske eller etiske beslutninger.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
312
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient på GCAC, som er > 18 år
• Mødtes med et medlem af den ansatte præst under et besøg på GCAC
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Patient på GCAC, som er > 18 år
- Mødtes med et medlem af den ansatte præst under et besøg på GCAC
Ekskluderingskriterier:
- • Patienten mødtes ikke med et medlem af den ansatte præst under et besøg på GCAC
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal gange præst er anmodet af patient eller udbyder
Tidsramme: 1 år
|
Antal anmodninger fra patienterne eller udbyderen til præst
|
1 år
|
|
Nytte, gennemførlighed og modtagelse af screeningsmekanisme for GCAC-personale
Tidsramme: 1 år
|
Udvikle en screeningsmekanisme, der gør det muligt for GCAC-personalet at identificere patienter, der kunne drage fordel af åndelig og følelsesmæssig støtte.
|
1 år
|
|
Temaer diskuteret under mødet mellem præst og patient
Tidsramme: 1 år
|
Udforsk temaer fra patientsamtaler med en præst
|
1 år
|
|
Antal møder/samtaler vedrørende hvert identificeret tema
Tidsramme: 1 år
|
Tema identificeret for antallet af møder/bevaringer
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
18. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
25. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2026
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 024.CHP.2022.D
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Undersøgelsesdata eller beskyttede helbredsoplysninger vil ikke blive delt med nogen, der ikke er uddelegeret til undersøgelsen.
PI er forpligtet til at formidle forskningsresultater rettidigt.
Deling af resultater genereret af dataanalysen i løbet af projektet vil ske gennem præsentation på nationale videnskabelige møder og/eller publicering i open access-tidsskrifter.
IPD-delingstidsramme
2 år
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .