Het vaststellen van de rol van aalmoezenier in een eerstelijnskliniek
19 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
In 2019 werd een fulltime kapelaan geplaatst in de Golden Cross Academic Clinic (GCAC), waarbij de focus van de kapelaan lag op de afdeling interne geneeskunde van de eerstelijnszorg.
Hoewel er onderzoek bestaat naar kapelaans in de intramurale setting, is het onderzoek naar de aanwezigheid van een fulltime kapelaan in de eerste lijn en de onderwerpen die patiënten met die kapelaan bespreken beperkt.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Enkele onderzoeken die in een ziekenhuisomgeving zijn uitgevoerd, hebben aangetoond welke onderwerpen patiënten doorgaans met een kapelaan bespreken.
In het artikel ‘De verwachtingen van patiënten en dierbaren ten aanzien van de diensten van kapelaans.
Munchausen en collega's stellen dat de twee hoogst gewaardeerde diensten die door aalmoezeniers werden verleend, geestelijke en emotionele steun waren.
Uit dit onderzoek bleek ook dat patiënten om de volgende redenen een kapelaan wilden zien: om naar te luisteren, om bij hen te zijn in tijden van angst, om steun te bieden aan dierbaren, om te herinneren aan Gods zorg en aanwezigheid, om te bidden, voor religieuze rituelen , om te helpen bij het begrijpen van documenten voor vroegtijdige zorgplanning, en om advies te geven over morele of ethische beslissingen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
312
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt bij de GCAC die > 18 jaar oud is
• Ontmoeting met een lid van het pastoraat tijdens een bezoek aan GCAC
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Patiënten bij het GCAC die > 18 jaar oud zijn
- Ontmoeting met een lid van het pastoraat tijdens een bezoek aan GCAC
Uitsluitingscriteria:
- • Patiënt heeft tijdens een bezoek aan GCAC geen lid van het pastoraat ontmoet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal keren dat kapelaan wordt aangevraagd door patiënt of zorgverlener
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Aantal aanvragen van de patiënt of aanbieder voor kapelaan
|
1 jaar
|
|
Nut, haalbaarheid en ontvangst van een screeningmechanisme voor GCAC-personeel
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Ontwikkel een screeningmechanisme waarmee GCAC-personeel patiënten kan identificeren die baat kunnen hebben bij spirituele en emotionele steun.
|
1 jaar
|
|
Thema’s die besproken worden tijdens het gesprek tussen kapelaan en patiënt
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Ontdek thema's uit patiëntgesprekken met een kapelaan
|
1 jaar
|
|
Aantal bijeenkomsten/gesprekken met betrekking tot elk geïdentificeerd thema
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Thema geïdentificeerd voor het aantal bijeenkomsten/conservaties
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrew Dowden, PhD, Methodist Midlothian Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 024.CHP.2022.D
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Onderzoeksgegevens of beschermde gezondheidsinformatie zullen niet worden gedeeld met iemand die niet aan het onderzoek is gedelegeerd.
De PI streeft ernaar onderzoeksresultaten tijdig te verspreiden.
Het delen van de resultaten die in de loop van het project door de data-analyse worden gegenereerd, zal plaatsvinden via presentatie op nationale wetenschappelijke bijeenkomsten en/of publicatie in open access-tijdschriften.
IPD-tijdsbestek voor delen
2 jaar
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .