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奥歯のさまざまなバルクフィル複合修復物の臨床評価 (2-Year)

2026年4月27日 更新者:Mansoura University

臼歯におけるさまざまなバルクフィル樹脂複合修復システムの 2 年間の臨床評価

異なるバルクフィル複合材が異なる後腔に適用され、比較されます。

調査の概要

詳細な説明

患者は中年(25~55歳)で、定期的に経過観察が可能で、妊娠しておらず、少なくとも4本のう蝕臼歯がある必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Al Mansurah、エジプト、35516
        • Mansoura,Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも4本の虫歯がある

除外基準:

  • 妊娠中の患者
  • 定期的なフォローアップができない
  • 悪い口腔衛生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm 1: フローアブル バルクフィル コンポジット
製造元の指示に従い、単一の増分で配置された流動性バルクフィルレジンコンポジットを使用して修復された後方窩洞
後方修復に使用されるフローアブルバルクフィルレジンコンポジット材料
実験的:加熱したバルクフィルコンポジット
メーカーの指示に従い、事前加熱したバルクフィルレジン複合材を単一の増分で充填して修復した後方窩洞
後方修復に使用される予熱バルクフィルレジンコンポジット材料
実験的:音波活性化バルクフィルコンポジット
製造元の指示に従って、単一の増分で配置されたソニックバルクフィルレジンコンポジットを用いて修復された後方窩洞
後方修復用ソニックバルクフィルレジン複合材料
実験的:従来型バルクフィルコンポジット
製造元の指示に従って、単一の増分で配置された従来型バルクフィルレジンコンポジットを使用して修復された後方窩洞
後方修復に用いられる従来のバルクフィルレジン複合材料

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
樹脂ベースの複合材料のベースラインと 2 年間の評価後の差
時間枠:ベースラインから 2 年まで
FDI基準の変更
ベースラインから 2 年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Asmaa S Elsaeed, Assistant lecturer、assistant lecturer

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2025年12月1日

研究の完了 (実際)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月17日

最初の投稿 (実際)

2024年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • A02011023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

はい 研究プロトコル、統計分析計画は他の研究者と共有できます

IPD 共有時間枠

データは2年後に利用可能になります

IPD 共有アクセス基準

誰にも

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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