이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

구치부의 다양한 벌크-필 복합레진 수복물의 임상적 평가 (2-Year)

2026년 4월 27일 업데이트: Mansoura University

구치부의 다양한 벌크 충전 레진 복합재 수복 시스템에 대한 2년 임상 평가

다양한 벌크-필 복합재를 다양한 후방 와동에 적용한 후 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

환자는 중년(25~55세)이어야 하며, 정기적으로 추적 관찰이 가능하고, 임신하지 않아야 하며, 최소 4개의 우식 어금니가 있어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Al Mansurah, 이집트, 35516
        • Mansoura,Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 적어도 4개의 우식 어금니

제외 기준:

  • 임신 환자
  • 정기적으로 후속 조치를 취하지 못함
  • 나쁜 구강 위생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm 1: flowable Bulk-fill 복합 레진
제조업체 지침에 따라 단일 적층으로 배치된 유동성 벌크필 레진 복합재를 사용하여 복원된 후방 와동
후방 수복에 사용되는 플로어블 벌크-필 레진 복합 재료
실험적: 예열된 벌크필 복합 레진
제조업체의 지침에 따라 단일 층으로 적층된 예열 벌크-필 레진 복합체를 사용하여 회복된 구치부 와동
후방 수복용으로 사용되는 예열된 벌크필 레진 복합 재료
실험적: 음파 활성 벌크-필 복합체
제조사의 지침에 따라 단일 증분으로 배치된 음향 벌크필 복합 레진을 사용하여 회복된 후방 와동
후방 수복용 소닉 벌크-필 레진 복합 재료
실험적: 기존 벌크필 복합레진
제조사의 지침에 따라 단일 층으로 배치된 기존의 벌크-필 복합 레진을 사용하여 복원한 후방 와동
후방 수복에 사용되는 기존의 벌크-필 레진 복합 재료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
레진 기반 복합재의 기준선과 2년 평가 후의 차이
기간: 2년까지의 기준
FDI 기준 변경
2년까지의 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Asmaa S Elsaeed, Assistant lecturer, assistant lecturer

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A02011023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

예 연구 프로토콜, 통계 분석 계획을 다른 연구자와 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

2년 후에 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

누구에게나

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다