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農村部の少女たちの身体活動を促進するスポーツ介入の開発とテスト (GirlsPLAY)

2026年9月8日 更新者:San Diego State University

農村部の少女たちの身体活動を促進するための少年少女クラブによるスポーツ介入の開発と実現可能性テスト: Girls PLAY

この研究の目的は、12 週間のスポーツサンプリングと身体的読み書きプログラムが農村部の少女たちの身体活動に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

身体活動ガイドラインを満たしている小学生の若者は 30% 未満であり、少女、人種的少数派、および農村部に住む若者の間で活動レベルが低いことがわかります。 スポーツは身体活動を促進するための最良の戦略の 1 つですが、少女、ヒスパニック、地方の人口は青少年スポーツに参加する数が少なく、中退率が高くなります。 自己決定理論に沿って、一般的に挙げられる障壁としては、能力、自主性、関連性の欠如が挙げられます。 身体的読み書き能力とスポーツサンプリングも、青少年のスポーツ参加の主な決定要因であることが確認されています。 自己決定理論の原則に基づいた介入実施により、身体的読み書き能力とスポーツサンプリングに関する介入を開発することは、青少年のスポーツを促進するための有望な戦略です。 しかし、スポーツを通じて女子の身体活動を促進することを目的とした既存の介入は、米国外で開発されたもので、思春期の(より若い)女子に焦点を当てていたり、都市部や郊外の若者を対象に実施されていたため、一般化可能性が限られていました。 ヒスパニック系の田舎の少女たちは、特定して対処すべきスポーツに関する特有の課題に直面しているが、この人口におけるスポーツ参加の決定要因に関する情報は依然として不足している。

この研究は、ボーイズ&ガールズクラブ(BGC)がカスタマイズしたスポーツサンプリングと身体的読み書きプログラムが農村部の少女たちの身体活動レベルに及ぼす影響を開発、調整、調査することを目的としている。 BGC は、全国の何百万人もの農村部の若者(そのうち約半数は女の子)に学習とリーダーシップ プログラムを提供する組織です。

この研究には、カリフォルニア州インペリアル郡の田舎に住む8~10歳のヒスパニック系女子が登録される。 最初の目的は、「青少年のための少女の積極的な学習活動」または「少女 PLAY」と題された 12 週間のスポーツサンプリングと身体的読み書き能力の介入を開発し、改良することです。 Girls PLAY 介入は Boys & Girls Clubs プログラムとして提供され、介入の提供は自己決定理論に基づいています。 次に、12 週間の Girls PLAY 介入の実現可能性を検討します。 身体活動レベル、身体的読み書き能力、自己決定理論の構成、スポーツへの参加などの二次的結果も評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92182
        • San Diego State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • カリフォルニア州インペリアル郡在住
  • 女性として認識する
  • 8~10歳
  • 参加している Boys & Girls Club サイトに登録している

除外基準:

  • 研究に登録している兄弟がいる
  • 身体活動やプロトコルの遵守を妨げる身体的または精神的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ガールズPLAYプログラム
ガールズ PLAY プログラム (8 ~ 12 週間) には、1) ボーイズ アンド ガールズ クラブのサイトでボーイズ アンド ガールズ クラブのスタッフが指導する一連の対面セッション、および 2) 持ち帰りアクティビティが含まれます。 対面セッション (60 ~ 75 分、週 2 ~ 3 回) は、毎週異なる発達に適したスポーツを中心に行います。 授業計画では、青少年が基本的なスポーツ特有の動作スキルに取り組むゲームやアクティビティの概要を説明します。 授業計画は、自己決定理論に基づいた指導行為を使用して、少年少女クラブのリーダーによって提供されます。 持ち帰りアクティビティは、1) 週の対面セッションを要約して追加し、2) 保護者による実施および/または青少年の自主的な参加に適応させます。 持ち帰りアクティビティでは、過去 1 週間のアクティビティに参加するための情報と、親と青少年が一緒に参加できる追加のアクティビティを提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採用力
時間枠:10~12週目
実現可能性の指標: 30 人の参加者を正常に登録する
10~12週目
研究評価が完了しました
時間枠:10~12週目
実現可能性指標: 参加者 75% 以上が時間 1 および時間 2 の評価を完了
10~12週目
介入の受容性と適切性
時間枠:10~12週目
実現可能性指標: 介入の受容性尺度の平均スコア ≥3。介入の適切性の尺度の平均スコア ≥3
10~12週目
介入の実現可能性と参加者の出席
時間枠:10~12週目
実現可能性指標: 介入の実現可能性尺度の平均スコア ≥3
10~12週目
参加者の出席状況
時間枠:10~12週目
対面セッションの 75% 以上に参加する (平均)
10~12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Actigraph GT3X+ で測定した 10 ~ 12 週間の身体活動レベルのベースラインからの変化
時間枠:0~1週目。 10~12週目
Actigraph GT3X+ (ActiGraph LLC、フロリダ州ペンサコーラ) を使用して、身体活動の有効かつ客観的な測定値を取得します。 データは 7 日間にわたって収集されます (サンプル周波数 30 Hz、エポック 15 秒)。
0~1週目。 10~12週目
Canadian Assessment for Physical Literacy, Second Edition (CAPL-2) によって測定された、10 ~ 12 週間の身体的リテラシーのベースラインからの変化
時間枠:0~1週目。 10~12週目
身体的リテラシーの変化は、Canadian Assessment for Physical Literacy、第 2 版 (CAPL-2) を使用して評価されます。 これには、プランク、プログレッシブ有酸素心血管持久力ラン、カナダの敏捷性と動作スキルの評価、および 22 項目のアンケートが含まれます。
0~1週目。 10~12週目
10~12週間での自律性のベースラインからの変化
時間枠:0~1週目。 10~12週目
自律性は、9 項目の自律性支援コーチング アンケートを使用して測定されます。
0~1週目。 10~12週目
10~12週間後のスポーツへの取り組みの変化
時間枠:0~1週目。 10~12週目
関与度は、現在のスポーツへの関与(関与期間、主なスポーツと副次的なスポーツ)および行動的意図(例:「今年はスポーツをするつもりです」)を調査する児童調査を通じて評価され、同様の年齢層の研究で使用された項目から適応されます。
0~1週目。 10~12週目
10~12週目でのスポーツの楽しみ方の変化
時間枠:0~1週目。 10~12週目
楽しさは、スポーツコミットメントアンケート 2 の 5 項目の楽しさサブスケールを使用して評価されます。
0~1週目。 10~12週目
10~12週間後の能力のベースラインからの変化
時間枠:0~1週目。 10~12週目
能力は、知覚能力スケール (4 項目) の適応バージョンを使用して測定されます。
0~1週目。 10~12週目
10~12週間での関連性のベースラインからの変化
時間枠:0~1週目。 10~12週目
関連性は、関連性の必要性スケールの 5 項目の許容サブスケールを使用して測定されます。
0~1週目。 10~12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月28日

一次修了 (推定)

2028年11月1日

研究の完了 (推定)

2028年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月8日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS-2023-0186
  • 1K01HL171860-01 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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