食べる、遊ぶ、寝る: がんサバイバーとその介護者の健康行動を促進するためのテキスト メッセージ アプローチ
2025年5月21日 更新者：University of Arizona
食べる、遊ぶ、寝る: がんサバイバーとその非公式の介護者のための複数の健康行動を促進するためのテキスト メッセージ アプローチ
健康行動に関するテキスト メッセージ コンテンツは、がん生存者と介護者の 2 人組に 4 週間にわたって毎日配信されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Tucson、Arizona、アメリカ、85719
- University of Arizona Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準 (生存者と介護者):
- 18歳以上
- テキストメッセージを送受信できる携帯電話にアクセスできる
- 英語またはスペイン語を話す人
- 参加を妨げる可能性のある精神疾患または身体疾患（例：精神病、せん妄）がないこと。
- 英語またはスペイン語でインフォームド・コンセントを与えることができる
生存者は次のことも行う必要があります。
- 固形腫瘍がんと診断されたことがある
- 登録の少なくとも1か月前に一次治療を完了している
- 一緒に研究に参加してくれる介護者を特定できる
- スクリーニング時に食事の質、身体活動、および/または睡眠衛生行動に取り組むことが困難であると報告する。
除外基準:
- 上記の基準をいずれも満たさない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：食事の質
食事の質を促進するためのテキスト メッセージを毎日受信します。
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「食べる、遊ぶ、睡眠」の研究では、がん生存者と予防における食事、身体活動、睡眠に関する確立された推奨事項に沿った、テキスト メッセージ プログラム開発のガイドラインに従って開発された健康促進テキスト メッセージをテストします。
テキスト メッセージ配信の実現可能性と、食事の質、身体活動、睡眠衛生の健康行動に関連するテキスト メッセージのコンテンツの受容性は、食事の質、身体活動、睡眠衛生の健康行動に取り組むことが困難である参加者 (がん生存者/介護者 2 人組) に配信する際にテストされます。または睡眠衛生行動。
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実験的：身体活動
身体活動を促進するためのテキスト メッセージを毎日受信します。
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「食べる、遊ぶ、睡眠」の研究では、がん生存者と予防における食事、身体活動、睡眠に関する確立された推奨事項に沿った、テキスト メッセージ プログラム開発のガイドラインに従って開発された健康促進テキスト メッセージをテストします。
テキスト メッセージ配信の実現可能性と、食事の質、身体活動、睡眠衛生の健康行動に関連するテキスト メッセージのコンテンツの受容性は、食事の質、身体活動、睡眠衛生の健康行動に取り組むことが困難である参加者 (がん生存者/介護者 2 人組) に配信する際にテストされます。または睡眠衛生行動。
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実験的：睡眠衛生
睡眠衛生を促進するためのテキスト メッセージを毎日受信します。
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「食べる、遊ぶ、睡眠」の研究では、がん生存者と予防における食事、身体活動、睡眠に関する確立された推奨事項に沿った、テキスト メッセージ プログラム開発のガイドラインに従って開発された健康促進テキスト メッセージをテストします。
テキスト メッセージ配信の実現可能性と、食事の質、身体活動、睡眠衛生の健康行動に関連するテキスト メッセージのコンテンツの受容性は、食事の質、身体活動、睡眠衛生の健康行動に取り組むことが困難である参加者 (がん生存者/介護者 2 人組) に配信する際にテストされます。または睡眠衛生行動。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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送信されたテキスト メッセージの 95% を正常に受信
時間枠：4週間
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4週間
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自己報告によって測定されるテキスト メッセージの受容性 各テキスト メッセージの受容性の 0 ～ 4 のリッカート スケール (5 がより高い受容性)
時間枠：4週間
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN、University of Arizona
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月14日
一次修了 (実際)
2024年11月18日
研究の完了 (実際)
2024年12月13日
試験登録日
最初に提出
2024年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月22日
最初の投稿 (実際)
2024年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月21日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00004084
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。