- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06234267
Essen, spielen, schlafen: Ein SMS-Ansatz zur Förderung des Gesundheitsverhaltens von Krebsüberlebenden und ihren Betreuern
21. Mai 2024 aktualisiert von: University of Arizona
Essen, spielen, schlafen: Ein SMS-Ansatz zur Förderung vielfältiger Gesundheitsverhaltensweisen für Krebsüberlebende und ihre informellen Betreuer
Der Inhalt von Textnachrichten zum Gesundheitsverhalten wird über einen Zeitraum von vier Wochen täglich an Dyaden von Krebsüberlebenden und Betreuern gesendet.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Rachel EB Jarrett, MPH
- Telefonnummer: 5206260375
- E-Mail: rjarrett@email.arizona.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Bianca SantaMaria, MPH
- E-Mail: biancas@arizona.edu
Studienorte
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85719
- Rekrutierung
- University of Arizona Cancer Center
-
Kontakt:
- Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN
- Telefonnummer: 520-621-9036
- E-Mail: mbskiba@arizona.edu
-
Kontakt:
- Bianca SantaMaria
- E-Mail: biancas@arizona.edu
-
Hauptermittler:
- Rina S Fox, PhD, MPH
-
Hauptermittler:
- Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien (Überlebende und Betreuer):
- ≥18 Jahre alt
- Zugriff auf ein Mobiltelefon mit der Möglichkeit zum Empfangen und Senden von Textnachrichten haben
- Englisch- oder spanischsprachig
- frei von psychischen oder körperlichen Störungen, die die Teilnahme beeinträchtigen könnten (z. B. Psychose, Delirium)
- in der Lage, eine Einverständniserklärung auf Englisch oder Spanisch abzugeben
Hinterbliebene müssen außerdem:
- bei Ihnen wurde ein solider Tumorkrebs diagnostiziert
- mindestens einen Monat vor der Einschreibung die primäre Heilbehandlung abgeschlossen haben
- in der Lage sein, eine Pflegekraft zu finden, die mit ihnen an der Studie teilnimmt
- berichten über Schwierigkeiten beim Umgang mit Ernährung, körperlicher Aktivität und/oder Schlafhygiene beim Screening.
Ausschlusskriterien:
- Erfüllt keines der oben genannten Kriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Ernährungsqualität
Erhalten Sie täglich Textnachrichten zur Förderung der Ernährungsqualität.
|
In der Studie „Eat, Play, Sleep“ werden Textnachrichten zur Gesundheitsförderung getestet, die nach Richtlinien für die Entwicklung von Textnachrichtenprogrammen entwickelt wurden und an etablierten Empfehlungen für Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf bei der Krebsüberlebens- und -prävention ausgerichtet sind.
Die Durchführbarkeit der Zustellung von Textnachrichten und die Akzeptanz des Textnachrichteninhalts in Bezug auf Ernährungsqualität, körperliche Aktivität und Schlafhygiene-Gesundheitsverhalten werden bei der Zustellung an Teilnehmer (Dyaden von Krebsüberlebenden/Betreuern) getestet, die angeben, dass sie Schwierigkeiten haben, sich auf die Qualität der Ernährung, körperliche Aktivität, oder Schlafhygieneverhalten.
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Experimental: Physische Aktivität
Erhalten Sie täglich Textnachrichten zur Förderung körperlicher Aktivität.
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In der Studie „Eat, Play, Sleep“ werden Textnachrichten zur Gesundheitsförderung getestet, die nach Richtlinien für die Entwicklung von Textnachrichtenprogrammen entwickelt wurden und an etablierten Empfehlungen für Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf bei der Krebsüberlebens- und -prävention ausgerichtet sind.
Die Durchführbarkeit der Zustellung von Textnachrichten und die Akzeptanz des Textnachrichteninhalts in Bezug auf Ernährungsqualität, körperliche Aktivität und Schlafhygiene-Gesundheitsverhalten werden bei der Zustellung an Teilnehmer (Dyaden von Krebsüberlebenden/Betreuern) getestet, die angeben, dass sie Schwierigkeiten haben, sich auf die Qualität der Ernährung, körperliche Aktivität, oder Schlafhygieneverhalten.
|
Experimental: Schlafhygiene
Erhalten Sie täglich Textnachrichten zur Förderung der Schlafhygiene.
|
In der Studie „Eat, Play, Sleep“ werden Textnachrichten zur Gesundheitsförderung getestet, die nach Richtlinien für die Entwicklung von Textnachrichtenprogrammen entwickelt wurden und an etablierten Empfehlungen für Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf bei der Krebsüberlebens- und -prävention ausgerichtet sind.
Die Durchführbarkeit der Zustellung von Textnachrichten und die Akzeptanz des Textnachrichteninhalts in Bezug auf Ernährungsqualität, körperliche Aktivität und Schlafhygiene-Gesundheitsverhalten werden bei der Zustellung an Teilnehmer (Dyaden von Krebsüberlebenden/Betreuern) getestet, die angeben, dass sie Schwierigkeiten haben, sich auf die Qualität der Ernährung, körperliche Aktivität, oder Schlafhygieneverhalten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Erfolgreicher Empfang von 95 % der gesendeten Textnachrichten
Zeitfenster: 4 Wochen
|
4 Wochen
|
Akzeptanz von Textnachrichten, gemessen anhand des Selbstberichts. 0–4 Likert-Skala für die Akzeptanz jeder Textnachricht, wobei 5 für eine höhere Akzeptanz steht
Zeitfenster: 4 Wochen
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN, University of Arizona
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00004084
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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