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Essen, spielen, schlafen: Ein SMS-Ansatz zur Förderung des Gesundheitsverhaltens von Krebsüberlebenden und ihren Betreuern

21. Mai 2024 aktualisiert von: University of Arizona

Essen, spielen, schlafen: Ein SMS-Ansatz zur Förderung vielfältiger Gesundheitsverhaltensweisen für Krebsüberlebende und ihre informellen Betreuer

Der Inhalt von Textnachrichten zum Gesundheitsverhalten wird über einen Zeitraum von vier Wochen täglich an Dyaden von Krebsüberlebenden und Betreuern gesendet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85719
        • Rekrutierung
        • University of Arizona Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Rina S Fox, PhD, MPH
        • Hauptermittler:
          • Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien (Überlebende und Betreuer):

  1. ≥18 Jahre alt
  2. Zugriff auf ein Mobiltelefon mit der Möglichkeit zum Empfangen und Senden von Textnachrichten haben
  3. Englisch- oder spanischsprachig
  4. frei von psychischen oder körperlichen Störungen, die die Teilnahme beeinträchtigen könnten (z. B. Psychose, Delirium)
  5. in der Lage, eine Einverständniserklärung auf Englisch oder Spanisch abzugeben

Hinterbliebene müssen außerdem:

  1. bei Ihnen wurde ein solider Tumorkrebs diagnostiziert
  2. mindestens einen Monat vor der Einschreibung die primäre Heilbehandlung abgeschlossen haben
  3. in der Lage sein, eine Pflegekraft zu finden, die mit ihnen an der Studie teilnimmt
  4. berichten über Schwierigkeiten beim Umgang mit Ernährung, körperlicher Aktivität und/oder Schlafhygiene beim Screening.

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllt keines der oben genannten Kriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ernährungsqualität
Erhalten Sie täglich Textnachrichten zur Förderung der Ernährungsqualität.
In der Studie „Eat, Play, Sleep“ werden Textnachrichten zur Gesundheitsförderung getestet, die nach Richtlinien für die Entwicklung von Textnachrichtenprogrammen entwickelt wurden und an etablierten Empfehlungen für Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf bei der Krebsüberlebens- und -prävention ausgerichtet sind. Die Durchführbarkeit der Zustellung von Textnachrichten und die Akzeptanz des Textnachrichteninhalts in Bezug auf Ernährungsqualität, körperliche Aktivität und Schlafhygiene-Gesundheitsverhalten werden bei der Zustellung an Teilnehmer (Dyaden von Krebsüberlebenden/Betreuern) getestet, die angeben, dass sie Schwierigkeiten haben, sich auf die Qualität der Ernährung, körperliche Aktivität, oder Schlafhygieneverhalten.
Experimental: Physische Aktivität
Erhalten Sie täglich Textnachrichten zur Förderung körperlicher Aktivität.
In der Studie „Eat, Play, Sleep“ werden Textnachrichten zur Gesundheitsförderung getestet, die nach Richtlinien für die Entwicklung von Textnachrichtenprogrammen entwickelt wurden und an etablierten Empfehlungen für Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf bei der Krebsüberlebens- und -prävention ausgerichtet sind. Die Durchführbarkeit der Zustellung von Textnachrichten und die Akzeptanz des Textnachrichteninhalts in Bezug auf Ernährungsqualität, körperliche Aktivität und Schlafhygiene-Gesundheitsverhalten werden bei der Zustellung an Teilnehmer (Dyaden von Krebsüberlebenden/Betreuern) getestet, die angeben, dass sie Schwierigkeiten haben, sich auf die Qualität der Ernährung, körperliche Aktivität, oder Schlafhygieneverhalten.
Experimental: Schlafhygiene
Erhalten Sie täglich Textnachrichten zur Förderung der Schlafhygiene.
In der Studie „Eat, Play, Sleep“ werden Textnachrichten zur Gesundheitsförderung getestet, die nach Richtlinien für die Entwicklung von Textnachrichtenprogrammen entwickelt wurden und an etablierten Empfehlungen für Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf bei der Krebsüberlebens- und -prävention ausgerichtet sind. Die Durchführbarkeit der Zustellung von Textnachrichten und die Akzeptanz des Textnachrichteninhalts in Bezug auf Ernährungsqualität, körperliche Aktivität und Schlafhygiene-Gesundheitsverhalten werden bei der Zustellung an Teilnehmer (Dyaden von Krebsüberlebenden/Betreuern) getestet, die angeben, dass sie Schwierigkeiten haben, sich auf die Qualität der Ernährung, körperliche Aktivität, oder Schlafhygieneverhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erfolgreicher Empfang von 95 % der gesendeten Textnachrichten
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Akzeptanz von Textnachrichten, gemessen anhand des Selbstberichts. 0–4 Likert-Skala für die Akzeptanz jeder Textnachricht, wobei 5 für eine höhere Akzeptanz steht
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN, University of Arizona

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00004084

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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