- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06234267
Syö, pelaa, nuku: tekstiviestilähestymistapa syövästä selviytyneiden ja heidän hoitajiensa terveyskäyttäytymisen edistämiseen
keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: University of Arizona
Syö, pelaa, nuku: tekstiviestilähestymistapa useiden terveyskäyttäytymisten edistämiseen syövästä selviytyneille ja heidän epävirallisille hoitajilleen
Terveyskäyttäytymiseen liittyvää tekstiviestisisältöä toimitetaan päivittäin 4 viikon ajan syövästä selviytyneille/hoitajille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85719
- University of Arizona Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (eloonjääneet ja omaishoitajat):
- ≥18 vuotta vanha
- heillä on pääsy matkapuhelimeen, jolla voi vastaanottaa ja lähettää tekstiviestejä
- Englantia tai espanjaa puhuva
- ilman psykiatrisia tai fyysisiä häiriöitä, jotka voisivat häiritä osallistumista (esim. psykoosi, delirium)
- voi antaa tietoisen suostumuksen englanniksi tai espanjaksi
Selviytyneiden tulee myös:
- on diagnosoitu mikä tahansa kiinteä kasvainsyöpä
- on suorittanut ensisijaisen parantavan hoidon vähintään kuukautta ennen ilmoittautumista
- pystyä tunnistamaan omaishoitajan ilmoittautuakseen tutkimukseen heidän kanssaan
- raportoivat vaikeuksista osallistua ruokavalion laatuun, fyysiseen toimintaan ja/tai unihygieniaan seulonnassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä mitään yllä olevista kriteereistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ruokavalion laatu
Vastaanota päivittäin tekstiviestejä ruokavalion laadun edistämiseksi.
|
Eat, Play, Sleep -tutkimuksessa testataan terveyttä edistäviä tekstiviestejä, jotka on kehitetty noudattamalla tekstiviestiohjelmien kehittämistä koskevia ohjeita, jotka on linjassa vahvistettujen ruokavaliota, fyysistä aktiivisuutta ja unta koskevien suositusten kanssa syövän selviytymisessä ja ehkäisyssä.
Tekstiviestien toimittamisen toteutettavuus ja ruokavalion laatuun, fyysiseen aktiivisuuteen ja unihygieniaan liittyvien terveyskäyttäytymiseen liittyvien tekstiviestien sisällön hyväksyttävyys testataan toimitettaessa osallistujille (syövästä selviytyneiden/hoitajien dyadit), jotka osoittavat vaikeuksia osallistua ruokavalion laatuun, fyysiseen aktiivisuuteen, tai unihygieniakäyttäytymistä.
|
|
Kokeellinen: Liikunta
Vastaanota päivittäin tekstiviestejä liikunnan edistämiseksi.
|
Eat, Play, Sleep -tutkimuksessa testataan terveyttä edistäviä tekstiviestejä, jotka on kehitetty noudattamalla tekstiviestiohjelmien kehittämistä koskevia ohjeita, jotka on linjassa vahvistettujen ruokavaliota, fyysistä aktiivisuutta ja unta koskevien suositusten kanssa syövän selviytymisessä ja ehkäisyssä.
Tekstiviestien toimittamisen toteutettavuus ja ruokavalion laatuun, fyysiseen aktiivisuuteen ja unihygieniaan liittyvien terveyskäyttäytymiseen liittyvien tekstiviestien sisällön hyväksyttävyys testataan toimitettaessa osallistujille (syövästä selviytyneiden/hoitajien dyadit), jotka osoittavat vaikeuksia osallistua ruokavalion laatuun, fyysiseen aktiivisuuteen, tai unihygieniakäyttäytymistä.
|
|
Kokeellinen: Unihygienia
Vastaanota päivittäin tekstiviestejä unihygienian edistämiseksi.
|
Eat, Play, Sleep -tutkimuksessa testataan terveyttä edistäviä tekstiviestejä, jotka on kehitetty noudattamalla tekstiviestiohjelmien kehittämistä koskevia ohjeita, jotka on linjassa vahvistettujen ruokavaliota, fyysistä aktiivisuutta ja unta koskevien suositusten kanssa syövän selviytymisessä ja ehkäisyssä.
Tekstiviestien toimittamisen toteutettavuus ja ruokavalion laatuun, fyysiseen aktiivisuuteen ja unihygieniaan liittyvien terveyskäyttäytymiseen liittyvien tekstiviestien sisällön hyväksyttävyys testataan toimitettaessa osallistujille (syövästä selviytyneiden/hoitajien dyadit), jotka osoittavat vaikeuksia osallistua ruokavalion laatuun, fyysiseen aktiivisuuteen, tai unihygieniakäyttäytymistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
95 % lähetetyistä tekstiviesteistä on vastaanotettu onnistuneesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
|
Tekstiviestien hyväksyttävyys mitattuna itseraportilla 0-4 likert asteikolla kunkin tekstiviestin hyväksyttävyydestä, missä 5 on suurempi hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN, University of Arizona
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00004084
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .