먹고, 놀고, 자고: 암 생존자와 간병인의 건강 행동을 장려하기 위한 문자 메시지 접근 방식
2025년 5월 21일 업데이트: University of Arizona
먹고, 놀고, 자세요: 암 생존자와 비공식 간병인을 위한 다양한 건강 행동을 장려하기 위한 문자 메시지 접근 방식
건강 행동 문자 메시지 내용은 암 생존자/간병인에게 4주에 걸쳐 매일 전달됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
-
Tucson, Arizona, 미국, 85719
- University of Arizona Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준(생존자 및 간병인):
- ≥18세
- 문자 메시지를 주고받을 수 있는 휴대폰에 접근할 수 있어야 합니다.
- 영어 또는 스페인어를 사용하는 사람
- 참여를 방해할 수 있는 정신적 또는 신체적 장애(예: 정신병, 섬망)가 없음
- 영어 또는 스페인어로 사전 동의를 제공할 수 있음
생존자는 또한 다음을 수행해야 합니다.
- 고형 종양 암 진단을 받은 경우
- 등록하기 최소 1개월 전에 1차 치료 치료를 완료했습니다.
- 연구에 함께 등록할 간병인을 식별할 수 있어야 합니다.
- 선별검사 시 식이 질, 신체 활동 및/또는 수면 위생 행동에 참여하는 데 어려움이 있다고 보고합니다.
제외 기준:
- 위의 기준 중 어느 하나도 충족하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 식이 품질
식생활 품질 홍보를 위한 매일 문자 메시지를 받아보세요.
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먹고, 놀고, 자는 연구는 암 생존 및 예방을 위한 식이요법, 신체 활동 및 수면에 대한 확립된 권장 사항과 일치하는 문자 메시지 프로그램 개발 지침에 따라 개발된 건강 증진 문자 메시지를 테스트할 것입니다.
문자 메시지 전달의 타당성 및 식이 질, 신체 활동 및 수면 위생 건강 행동과 관련된 문자 메시지 내용의 수용 가능성은 식이 질, 신체 활동 및 수면 위생에 참여하는 데 어려움을 나타내는 참가자(암 생존자/간병인 쌍)에게 전달하여 테스트됩니다. 또는 수면 위생 행동.
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실험적: 신체 활동
신체 활동 촉진을 위한 매일 문자 메시지를 받아보세요.
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먹고, 놀고, 자는 연구는 암 생존 및 예방을 위한 식이요법, 신체 활동 및 수면에 대한 확립된 권장 사항과 일치하는 문자 메시지 프로그램 개발 지침에 따라 개발된 건강 증진 문자 메시지를 테스트할 것입니다.
문자 메시지 전달의 타당성 및 식이 질, 신체 활동 및 수면 위생 건강 행동과 관련된 문자 메시지 내용의 수용 가능성은 식이 질, 신체 활동 및 수면 위생에 참여하는 데 어려움을 나타내는 참가자(암 생존자/간병인 쌍)에게 전달하여 테스트됩니다. 또는 수면 위생 행동.
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실험적: 수면위생
수면 위생 증진을 위한 매일 문자 메시지를 받아보세요.
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먹고, 놀고, 자는 연구는 암 생존 및 예방을 위한 식이요법, 신체 활동 및 수면에 대한 확립된 권장 사항과 일치하는 문자 메시지 프로그램 개발 지침에 따라 개발된 건강 증진 문자 메시지를 테스트할 것입니다.
문자 메시지 전달의 타당성 및 식이 질, 신체 활동 및 수면 위생 건강 행동과 관련된 문자 메시지 내용의 수용 가능성은 식이 질, 신체 활동 및 수면 위생에 참여하는 데 어려움을 나타내는 참가자(암 생존자/간병인 쌍)에게 전달하여 테스트됩니다. 또는 수면 위생 행동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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보낸 문자 메시지의 95%를 성공적으로 수신했습니다.
기간: 4 주
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4 주
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자체 보고로 측정된 문자 메시지의 수용도 0~4 각 문자 메시지의 수용도 척도(5가 더 큰 수용도)
기간: 4 주
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN, University of Arizona
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 14일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 18일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00004084
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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