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Manger, jouer, dormir : une approche par message texte pour promouvoir des comportements sains auprès des survivants du cancer et de leurs soignants

14 mars 2024 mis à jour par: University of Arizona

Manger, jouer, dormir : une approche par message texte pour promouvoir de multiples comportements de santé auprès des survivants du cancer et de leurs soignants informels

Le contenu des messages texte sur les comportements en matière de santé sera diffusé quotidiennement pendant 4 semaines aux dyades survivants/soignants du cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85719
        • University of Arizona Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion (survivants et soignants) :

  1. ≥18 ans
  2. avoir accès à un téléphone mobile avec la possibilité de recevoir et d'envoyer des messages texte
  3. Anglophone ou hispanophone
  4. exempt de troubles psychiatriques ou physiques qui pourraient interférer avec la participation (p. ex. psychose, délire)
  5. capable de donner son consentement éclairé en anglais ou en espagnol

Les survivants doivent également :

  1. avez reçu un diagnostic de cancer à tumeur solide
  2. avoir terminé le traitement curatif primaire au moins un mois avant l'inscription
  3. être en mesure d'identifier un soignant pour s'inscrire à l'étude avec lui
  4. signaler des difficultés à adopter des comportements de qualité alimentaire, d’activité physique et/ou d’hygiène du sommeil lors du dépistage.

Critère d'exclusion:

  • Ne répond à aucun des critères ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Qualité alimentaire
Recevez quotidiennement des SMS pour promouvoir la qualité alimentaire.
Comportemental: Manger, jouer, dormir
L'étude Eat, Play, Sleep testera les messages texte de promotion de la santé développés selon les lignes directrices pour le développement de programmes de messages texte, alignés sur les recommandations établies en matière d'alimentation, d'activité physique et de sommeil dans la survie et la prévention du cancer. La faisabilité de la livraison de messages texte et l'acceptabilité du contenu du message texte lié à la qualité alimentaire, à l'activité physique et aux comportements sanitaires en matière d'hygiène du sommeil seront testées lors de la livraison aux participants (dyades survivants du cancer/soignants) qui indiquent des difficultés à s'engager dans une alimentation de qualité, une activité physique, ou les comportements d’hygiène du sommeil.
Expérimental: Activité physique
Recevez quotidiennement des SMS pour promouvoir l’activité physique.
Comportemental: Manger, jouer, dormir
L'étude Eat, Play, Sleep testera les messages texte de promotion de la santé développés selon les lignes directrices pour le développement de programmes de messages texte, alignés sur les recommandations établies en matière d'alimentation, d'activité physique et de sommeil dans la survie et la prévention du cancer. La faisabilité de la livraison de messages texte et l'acceptabilité du contenu du message texte lié à la qualité alimentaire, à l'activité physique et aux comportements sanitaires en matière d'hygiène du sommeil seront testées lors de la livraison aux participants (dyades survivants du cancer/soignants) qui indiquent des difficultés à s'engager dans une alimentation de qualité, une activité physique, ou les comportements d’hygiène du sommeil.
Expérimental: Hygiène du sommeil
Recevez des messages texte quotidiens pour promouvoir l'hygiène du sommeil.
Comportemental: Manger, jouer, dormir
L'étude Eat, Play, Sleep testera les messages texte de promotion de la santé développés selon les lignes directrices pour le développement de programmes de messages texte, alignés sur les recommandations établies en matière d'alimentation, d'activité physique et de sommeil dans la survie et la prévention du cancer. La faisabilité de la livraison de messages texte et l'acceptabilité du contenu du message texte lié à la qualité alimentaire, à l'activité physique et aux comportements sanitaires en matière d'hygiène du sommeil seront testées lors de la livraison aux participants (dyades survivants du cancer/soignants) qui indiquent des difficultés à s'engager dans une alimentation de qualité, une activité physique, ou les comportements d’hygiène du sommeil.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réception réussie de 95% des SMS envoyés
Délai: 4 semaines
4 semaines
Acceptabilité des messages texte mesurée par une échelle d'acceptabilité de Likert de 0 à 4 pour chaque message texte, où 5 est une plus grande acceptabilité
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Arizona

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN, University of Arizona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2024

Première publication (Réel)

31 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00004084

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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