Spis, leg, sov: En tekstmeddelelsestilgang til at fremme sundhedsadfærd for kræftoverlevere og deres pårørende
21. maj 2025 opdateret af: University of Arizona
Spis, leg, sov: En tekstmeddelelsestilgang til at fremme flere sundhedsadfærd for kræftoverlevere og deres uformelle omsorgspersoner
Indhold af SMS-beskeder med sundhedsadfærd vil blive leveret dagligt i løbet af 4 uger til kræftoverlevere/plejere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85719
- University of Arizona Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier (overlevende og pårørende):
- ≥18 år gammel
- har adgang til en mobiltelefon med mulighed for at modtage og sende sms'er
- Engelsk- eller spansktalende
- fri for psykiatriske eller fysiske lidelser, der kunne forstyrre deltagelse (f.eks. psykose, delirium)
- i stand til at give informeret samtykke på engelsk eller spansk
Efterladte skal også:
- er blevet diagnosticeret med solid tumorkræft
- have afsluttet primær kurativ behandling mindst en måned før indskrivning
- være i stand til at identificere en pårørende til at tilmelde sig undersøgelsen sammen med dem
- rapportere problemer med at engagere sig i kostkvalitet, fysisk aktivitet og/eller søvnhygiejnisk adfærd ved screening.
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke nogen af ovenstående kriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kostkvalitet
Modtag daglige tekstbeskeder for at fremme kostkvaliteten.
|
Eat, Play, Sleep-undersøgelsen vil teste sundhedsfremmende tekstbeskeder, der er udviklet efter retningslinjer for udvikling af tekstbeskederprogrammer, i overensstemmelse med etablerede anbefalinger for kost, fysisk aktivitet og søvn i kræftoverlevelse og forebyggelse.
Gennemførligheden af levering af tekstbeskeder og accept af tekstbeskedens indhold relateret til kostkvalitet, fysisk aktivitet og søvnhygiejne sundhedsadfærd vil blive testet ved levering til deltagere (kræftoverlevere/plejere), som angiver vanskeligheder med at engagere sig i kostkvalitet, fysisk aktivitet, eller søvnhygiejnisk adfærd.
|
|
Eksperimentel: Fysisk aktivitet
Modtag daglige tekstbeskeder for at fremme fysisk aktivitet.
|
Eat, Play, Sleep-undersøgelsen vil teste sundhedsfremmende tekstbeskeder, der er udviklet efter retningslinjer for udvikling af tekstbeskederprogrammer, i overensstemmelse med etablerede anbefalinger for kost, fysisk aktivitet og søvn i kræftoverlevelse og forebyggelse.
Gennemførligheden af levering af tekstbeskeder og accept af tekstbeskedens indhold relateret til kostkvalitet, fysisk aktivitet og søvnhygiejne sundhedsadfærd vil blive testet ved levering til deltagere (kræftoverlevere/plejere), som angiver vanskeligheder med at engagere sig i kostkvalitet, fysisk aktivitet, eller søvnhygiejnisk adfærd.
|
|
Eksperimentel: Søvnhygiejne
Modtag daglige tekstbeskeder for at fremme søvnhygiejnen.
|
Eat, Play, Sleep-undersøgelsen vil teste sundhedsfremmende tekstbeskeder, der er udviklet efter retningslinjer for udvikling af tekstbeskederprogrammer, i overensstemmelse med etablerede anbefalinger for kost, fysisk aktivitet og søvn i kræftoverlevelse og forebyggelse.
Gennemførligheden af levering af tekstbeskeder og accept af tekstbeskedens indhold relateret til kostkvalitet, fysisk aktivitet og søvnhygiejne sundhedsadfærd vil blive testet ved levering til deltagere (kræftoverlevere/plejere), som angiver vanskeligheder med at engagere sig i kostkvalitet, fysisk aktivitet, eller søvnhygiejnisk adfærd.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vellykket modtagelse af 95 % af sendte sms'er
Tidsramme: 4 uger
|
4 uger
|
|
Acceptabilitet af tekstbeskeder målt ved selvrapportering 0-4 likert skala for accept af hver tekstbesked, hvor 5 er større acceptable
Tidsramme: 4 uger
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Meghan B Skiba, PhD, MS, MPH, RDN, University of Arizona
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
13. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
31. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00004084
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .