高齢者の肺炎球菌ワクチンの摂取を改善するための教育 (PROPEL)
2025年4月25日 更新者:University of Ottawa
高齢者のワクチン摂取量を増やすための肺炎球菌ワクチン接種の障壁を評価する: ウェブベースの教育的介入
この試験の目的は、カナダのいずれかの州に住む 65 歳以上の成人を対象に、肺炎球菌ワクチンに関する Web ベースの教育ビデオとワクチン接種のリマインダー電子メール (介入) とリマインダー電子メールのみの効果 (比較者) を比較することです。肺炎球菌ワクチンを受けていないと報告した。
このトライアルが答えようとしている主な質問は次のとおりです。
- 教育的介入は肺炎球菌ワクチンの摂取を改善しますか?
- 教育的介入はワクチン接種の意欲を向上させるか、
- 教育的介入は肺炎球菌ワクチン接種に関する知識を向上させますか?
- また、教育的介入によって肺炎球菌ワクチンや予防接種に対する態度は改善されるのでしょうか?
電子同意を提供する適格な参加者は、次のことを行います。
- ウェブベースのベースライン調査に記入し、
- 教育ビデオへのアクセスを受け取ります(介入グループに割り当てられている場合)、
- ワクチン接種のリマインダーを電子メールで受け取る (両方のグループ)、
- ウェブベースの追跡調査に記入してください。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この研究プロジェクトは、カナダ全州の 65 歳以上の成人を対象としたウェブベースのランダム化比較試験 (RCT) です。
この研究の主な目的は 2 つあります。
まず、参加者の知識、障壁、促進者、およびベースラインで肺炎球菌ワクチンを受ける意欲を評価することを目的としています。
第二に、ビデオ主導の教育的介入が肺炎球菌ワクチンの読み書き能力、ワクチン接種意欲、実際のワクチンの摂取に及ぼす影響を評価することを目的としています。
この目的を達成するために、さまざまなオンライン チャネルを通じて参加者を募集します。
肺炎球菌ワクチンを受けていない人のみが参加資格があるとみなされます。
2 番目の目的では、参加者は介入グループ (肺炎球菌ワクチン接種に関する短いビデオ) または対照グループ (肺炎球菌ワクチン接種のリマインダー) のいずれかにランダムに割り当てられます。
同意した参加者は 2 つの調査に回答する必要があります。1 つはベースライン時、もう 1 つは介入の約 6 か月後です。
これらの調査は、参加者の知識、ワクチン接種意欲、肺炎球菌ワクチンの実際の摂取量の向上における教育介入の有効性を分析するための貴重なデータを提供します。
この研究で得られた知見は、高齢者における肺炎球菌ワクチンの意思決定に影響を与える要因の理解に貢献し、最終的にはこの集団におけるワクチンの摂取量と公衆衛生上の成果を高めるための戦略に情報を提供するでしょう。
研究の種類
介入
入学 (実際)
720
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Ottawa、Ontario、カナダ
- University of Ottawa
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- カナダのいずれかの州に居住する65歳以上の成人、
- 共同住宅(つまり、老人ホームの外に住んでいる)、
- 肺炎球菌ワクチンを受けていないことを報告し、
- 英語および/またはフランス語を理解できること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:肺炎球菌ワクチン接種に関するウェブ上の啓発ビデオと予防接種のリマインダーメール
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参加者には、肺炎球菌ワクチン接種に関する短いビデオを視聴するためのリンクが届きます。
参加者にはワクチン接種のリマインドメールが届きます。
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プラセボコンパレーター:予防接種のリマインドメール
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参加者にはワクチン接種のリマインドメールが届きます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無作為化後 4 ~ 6 か月後のウェブベースの追跡調査を使用して測定された肺炎球菌ワクチンの摂取量
時間枠:4~6ヶ月
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参加者はフォローアップ時に、前回の調査以降に肺炎球菌ワクチンを受けたかどうか尋ねられます(はい/いいえ/わからない)。
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4~6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ウェブベースの調査を使用して測定された肺炎球菌ワクチン接種意欲の変化(ベースライン時と無作為化後 4 ~ 6 か月後の 1 回)
時間枠:4~6ヶ月
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参加者はベースラインとフォローアップ時に肺炎球菌ワクチンを受ける意思があるかどうか尋ねられます(はい/いいえ/わからない)。
|
4~6ヶ月
|
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ウェブベースの調査を使用して測定された肺炎球菌ワクチンに関する知識の変化 (ベースライン時と無作為化後 4 ~ 6 か月後の 1 回)
時間枠:4~6ヶ月
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参加者はベースライン時とフォローアップ時にワクチンの知識について質問されます(はい/いいえ/わからない)。
|
4~6ヶ月
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ウェブベースの調査を使用して測定された肺炎球菌ワクチンに対する態度の変化 (1 つはベースライン時、もう 1 つはランダム化後 4 ~ 6 か月後)
時間枠:4~6ヶ月
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参加者は、ベースラインとフォローアップ時にリッカート型の質問を使用してワクチンに対する態度について尋ねられます。
回答オプションは、強く反対する値 1 から強く同意する値 5 までの 5 段階リッカート スケールで表されます。
スコアが高いほど、その声明と結果に対するより強い一致を示します。
|
4~6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Giorgia Sulis, PhD、School of Epidemiology and Public Health, Faculty of Medicine, University of Ottawa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月6日
一次修了 (実際)
2024年12月12日
研究の完了 (実際)
2024年12月12日
試験登録日
最初に提出
2024年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月22日
最初の投稿 (実際)
2024年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月25日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。