Koulutus pneumokokkirokotteen oton parantamiseksi iäkkäiden aikuisten keskuudessa (PROPEL)
perjantai 25. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University of Ottawa
Pneumokokkirokotuksen esteiden arvioiminen rokotteen oton lisäämiseksi ikääntyneiden aikuisten keskuudessa: verkkopohjainen koulutus
Tämän kokeen tavoitteena on verrata pneumokokkirokotteita käsittelevän web-pohjaisen opetusvideon ja rokottamisesta (interventio) muistutussähköpostin vaikutusta pelkkään muistutussähköpostiin (vertailu) missä tahansa Kanadan maakunnassa asuvilla 65-vuotiailla tai vanhemmilla aikuisilla. ilmoitti, ettei ollut saanut pneumokokkirokotetta.
Tärkeimmät kysymykset, joihin tässä kokeessa pyritään vastaamaan, ovat:
- parantaako koulutustoimet pneumokokkirokotteen ottoa,
- parantaako koulutustoimet rokotushalua,
- parantaako koulutustoimet tietoa pneumokokkirokotuksesta,
- ja parantaako koulutus asenteita pneumokokkirokotteita/rokotuksia kohtaan?
Sähköisen suostumuksen antavat osallistujat:
- täytä verkkopohjainen peruskysely,
- saada pääsy opetusvideoon (jos se on määrätty interventioryhmään),
- saada sähköpostimuistutus rokottamisesta (molemmat ryhmät),
- ja täytä verkkopohjainen seurantakysely.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimusprojekti on verkkopohjainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), joka on suunnattu 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille kaikissa Kanadan maakunnissa.
Tämän tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat kaksijakoisia.
Ensinnäkin sen tavoitteena on arvioida osallistujien tietämystä, esteitä, edistäjiä ja halukkuutta saada pneumokokkirokote lähtötilanteessa.
Toiseksi sen tavoitteena on arvioida videovetoisen koulutustoimen vaikutusta pneumokokkirokotteiden lukutaitoon, rokotushalukkuuteen ja rokotteen todelliseen käyttöön.
Tätä varten osallistujia rekrytoidaan eri verkkokanavien kautta.
Vain henkilöt, jotka eivät ole saaneet pneumokokkirokotetta, katsotaan kelpoisiksi sisällyttämiseen.
Toisessa tavoitteessa osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään (lyhyt video pneumokokkirokotuksesta) tai kontrolliryhmään (muistutus pneumokokkirokotteen saamisesta).
Suostuvien osallistujien on suoritettava kaksi kyselyä: yksi lähtötilanteessa ja toinen noin kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Nämä tutkimukset antavat arvokasta tietoa analysoitaessa koulutustoimien tehokkuutta osallistujien tietämyksen, rokotushalukkuuden ja pneumokokkirokotteen todellisen käytön lisäämisessä.
Tämän tutkimuksen tulokset auttavat ymmärtämään tekijöitä, jotka vaikuttavat pneumokokkirokotteita koskevaan päätöksentekoon ikääntyneiden aikuisten keskuudessa, ja lopulta tiedottavat strategioista rokotteiden oton ja kansanterveyden parantamiseksi tässä populaatiossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
720
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada
- University of Ottawa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 65-vuotiaat aikuiset, jotka asuvat missä tahansa Kanadan maakunnassa,
- yhteisöasunto (eli vanhainkodin ulkopuolella asuminen),
- ilmoitti, ettei ole saanut pneumokokkirokotetta, ja
- ymmärtää englantia ja/tai ranskaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Web-pohjainen opetusvideo pneumokokkirokotuksesta ja sähköpostimuistutus rokottamisesta
|
Osallistujat saavat linkin nähdäkseen lyhyen videon pneumokokkirokotuksesta.
Osallistujat saavat sähköpostimuistutuksen rokottamisesta.
|
|
Placebo Comparator: Muistutus sähköpostilla rokottamisesta
|
Osallistujat saavat sähköpostimuistutuksen rokottamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pneumokokkirokotteen otto mitattiin verkkopohjaisella seurantatutkimuksella neljästä kuuteen kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
|
Osallistujilta kysytään seurannassa, ovatko he saaneet pneumokokkirokotteen edellisen kyselyn jälkeen (kyllä/ei/en tiedä).
|
4-6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos pneumokokkirokotushalukkuudessa mitattuna verkkopohjaisilla kyselyillä (yksi lähtötilanteessa ja yksi neljästä kuuteen kuukautta satunnaistamisen jälkeen)
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
|
Osallistujilta kysytään lähtötilanteessa ja seurannassa, olisivatko he valmiita vastaanottamaan pneumokokkirokotteen (kyllä/ei/en tiedä).
|
4-6 kuukautta
|
|
Muutos pneumokokkirokotteen tiedossa mitattuna verkkopohjaisilla kyselyillä (yksi lähtötilanteessa ja yksi neljästä kuuteen kuukautta satunnaistamisen jälkeen)
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
|
Osallistujilta kysytään heidän rokotetietämystään lähtötilanteessa ja seurannassa (kyllä/ei/en tiedä).
|
4-6 kuukautta
|
|
Muutos pneumokokkirokotusasenteissa mitattuna verkkopohjaisilla kyselyillä (yksi lähtötilanteessa ja yksi neljästä kuuteen kuukautta satunnaistamisen jälkeen)
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
|
Osallistujilta kysytään heidän rokotusasenteitaan Likert-tyyppisillä kysymyksillä lähtötilanteessa ja seurannassa.
Vastausvaihtoehdot ovat 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee arvosta 1 täysin eri mieltä arvoon 5 täysin samaa mieltä.
Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa yhtäpitävyyttä väitteen ja tuloksen kanssa.
|
4-6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Giorgia Sulis, PhD, School of Epidemiology and Public Health, Faculty of Medicine, University of Ottawa
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIRN Project SH-34
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .