노인의 폐렴구균 백신 섭취를 개선하기 위한 교육 (PROPEL)
2025년 4월 25일 업데이트: University of Ottawa
노인의 백신 섭취 증가를 위한 폐렴구균 예방접종의 장벽 평가: 웹 기반 교육 개입
이 시험의 목표는 다음과 같은 캐나다 주에 거주하는 65세 이상 성인을 대상으로 폐렴구균 백신에 대한 웹 기반 교육 비디오와 백신 접종 알림 이메일(개입)의 효과를 알림 이메일 단독(비교자)과 비교하는 것입니다. 폐렴구균 백신을 접종하지 않았다고 보고했습니다.
이 임상시험에서 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 교육적 개입이 폐렴구균 백신 섭취를 향상시키는가?
- 교육적 개입이 백신 접종 의지를 향상시키는가?
- 교육적 개입이 폐렴구균 예방접종에 대한 지식을 향상시키는가?
- 교육적 개입이 폐렴구균 백신/백신 접종에 대한 태도를 향상시키는가?
전자 동의를 제공하는 적격 참가자는 다음을 수행합니다.
- 웹 기반 기본 설문조사를 작성하고,
- 교육 비디오에 대한 액세스 권한을 받습니다(개입 그룹에 할당된 경우).
- 백신 접종을 위한 이메일 알림을 받습니다(두 그룹 모두).
- 웹 기반 후속 설문조사를 작성하세요.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 연구 프로젝트는 캐나다 전역의 65세 이상 성인을 대상으로 하는 웹 기반 무작위 대조 시험(RCT)입니다.
이 연구의 주요 목적은 두 가지입니다.
첫째, 기준선에서 폐렴구균 백신을 접종하려는 참가자의 지식, 장벽, 촉진자 및 의지를 평가하는 것을 목표로 합니다.
둘째, 비디오 주도 교육 개입이 폐렴구균 백신 활용 능력, 백신 접종 의향, 실제 백신 섭취에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이를 위해 다양한 온라인 채널을 통해 참가자를 모집할 예정이다.
폐렴구균 백신을 접종하지 않은 사람만 포함 대상으로 간주됩니다.
두 번째 목표의 경우, 참가자는 개입 그룹(폐렴구균 예방접종에 대한 짧은 비디오) 또는 대조군(폐렴구균 백신 접종 알림)에 무작위로 배정됩니다.
동의한 참가자는 2개의 설문조사를 완료해야 합니다. 하나는 기준선에서, 다른 하나는 개입 후 약 6개월이 소요됩니다.
이러한 설문조사는 참가자의 지식, 백신 접종 의향 및 폐렴구균 백신의 실제 섭취량을 향상시키는 데 있어 교육 개입의 효과를 분석하기 위한 귀중한 데이터를 제공할 것입니다.
이 연구 결과는 노인들의 폐렴구균 백신 의사 결정에 영향을 미치는 요인을 이해하는 데 도움이 될 것이며 궁극적으로 이 인구 집단의 백신 섭취 및 공중 보건 결과를 향상시키는 전략을 알리는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
720
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
-
Ottawa, Ontario, 캐나다
- University of Ottawa
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 캐나다 주에 거주하는 65세 이상 성인,
- 지역사회 거주(즉, 요양원 외부 생활),
- 폐렴구균 백신을 접종하지 않았다고 보고한 경우,
- 영어 및/또는 프랑스어를 이해할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 폐렴구균 예방접종에 관한 웹 기반 교육 동영상 및 예방접종 알림 이메일
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참가자에게는 폐렴구균 예방접종에 관한 짧은 동영상을 볼 수 있는 링크가 제공됩니다.
참가자는 예방접종을 위한 알림 이메일을 받게 됩니다.
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위약 비교기: 예방접종 알림 이메일
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참가자는 예방접종을 위한 알림 이메일을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무작위 배정 후 4~6개월 동안 웹 기반 후속 조사를 통해 측정된 폐렴구균 백신 섭취량
기간: 4~6개월
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참가자들은 마지막 설문조사 이후 폐렴구균 백신을 접종받았는지 여부(예/아니요/모름)를 후속 조사에서 질문받게 됩니다.
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4~6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웹 기반 설문조사를 사용하여 측정한 폐렴구균 예방접종 의향 변화(기준선에서 1회, 무작위 배정 후 4~6개월에 1회)
기간: 4~6개월
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참가자는 기준선 및 후속 조치에서 폐렴구균 백신을 접종할 의향이 있는지(예/아니요/모름) 질문을 받게 됩니다.
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4~6개월
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웹 기반 설문조사를 사용하여 측정된 폐렴구균 백신 지식의 변화(기준선에서 1회, 무작위 배정 후 4~6개월에 1회)
기간: 4~6개월
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참가자는 기준선 및 후속 조치(예/아니요/모름)에서 백신 지식에 대해 질문을 받게 됩니다.
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4~6개월
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웹 기반 설문조사를 사용하여 측정된 폐렴구균 백신 태도의 변화(기준선에서 1회, 무작위 배정 후 4~6개월에 1회)
기간: 4~6개월
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참가자들은 기준선과 후속 조치에서 Likert 유형의 질문을 사용하여 백신에 대한 태도에 대해 질문을 받게 됩니다.
응답 옵션은 매우 동의하지 않는 경우 1점부터 매우 동의하는 경우 5점까지의 5점 Likert 척도로 구성됩니다.
점수가 높을수록 진술 및 결과에 대한 더 강한 동의를 나타냅니다.
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4~6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Giorgia Sulis, PhD, School of Epidemiology and Public Health, Faculty of Medicine, University of Ottawa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 12일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .