併存疾患と入院診断を考慮した集中治療後の長期死亡率
2024年2月1日 更新者：Anna Aronsson
入院時診断の違いと、一般集団と比較した集中治療集団における画期的な期間後の死亡率に最も大きな影響を与える併存疾患
これは登録ベースの調査です
この研究の目的は、さまざまな年齢層で併存疾患がどの程度一般的であるか、また入院診断の違いや急性期後の一般集団と比較して、どの併存疾患が死亡率に最も大きな影響を与えるかを調査することです。 また、他の併存疾患やSAPS 3を調整した場合、併存疾患の程度の違いが死亡率にどのように影響するのでしょうか?
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
研究対象集団には、2006 年から 2012 年の間に ICU に入院し、スウェーデン集中治療登録 (SIR) に登録されている 16 歳以上のすべての患者が含まれていました。
ICU 入院の指標時点の 5 年前の入院患者ケアによる退院診断は、国家患者登録簿 (NPR) から抽出され、固有の個人識別番号を使用して ICU 入院に関連付けられました。 全死因死亡率の追跡調査は、NPR の死因記録から抽出されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Uppsala、スウェーデン、75310
- Uppsala University department of surgical sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団には、2006年から2012年の間にICUに入院し、スウェーデン集中治療登録（SIR）に登録されている16歳以上のすべての患者が含まれていました。
説明
包含基準:
研究集団には、2006年から2012年の間にICUに入院し、スウェーデン集中治療登録（SIR）に登録されている16歳以上のすべての患者が含まれていました。
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡率
時間枠：2005 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
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スウェーデンの国立患者登録所の死因登録簿から抜粋。
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2005 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anna Aronsson Dannewitz, med mag、Uppsala university department of surgical sciense
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2005年1月1日
一次修了 (実際)
2016年12月31日
研究の完了 (実際)
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月22日
最初の投稿 (実際)
2024年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月1日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。