Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langtidsdødelighet etter intensivbehandling med tanke på komorbiditet og innleggelsesdiagnoser

1. februar 2024 oppdatert av: Anna Aronsson

Komorbiditet med størst innvirkning på dødelighet med tanke på forskjellig innleggelsesdiagnose og etter landemerketid i en intensivbefolkning sammenlignet med den generelle befolkningen

Dette er en registerbasert studie

Målet med denne studien er å undersøke hvor vanlig komorbiditet er i ulike aldersgrupper og hvilken komorbiditet som har størst innvirkning på dødeligheten tatt i betraktning ulik innleggelsesdiagnose og etter den akutte fasen sammenlignet med befolkningen generelt. Også hvordan ulike grader av komorbiditet påvirker dødeligheten, justert for andre komorbiditeter og SAPS 3?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studiepopulasjonen inkluderte alle pasienter > 16 år innlagt på intensivavdeling i løpet av årene 2006 til 2012 og registrert i det svenske intensivregisteret (SIR).

Sykehusutskrivningsdiagnoser fra innleggelse fem år før indekstidspunktet for ICU-innleggelsen ble hentet fra Nasjonalt pasientregister (NPR) og knyttet til ICU-innleggelser ved hjelp av unike personnummer. Oppfølging av dødelighet av alle årsaker ble hentet fra dødsårsaksregisteret ved NPR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Uppsala, Sverige, 75310
        • Uppsala University department of surgical sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen inkluderte alle pasienter > 16 år innlagt på intensivavdeling i løpet av årene 2006 til 2012 og registrert i det svenske intensivregisteret (SIR)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Studiepopulasjonen inkluderte alle pasienter > 16 år innlagt på intensivavdeling i løpet av årene 2006 til 2012 og registrert i det svenske intensivregisteret (SIR)

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 1. januar 2005 til 31. desember 2016
Utdrag fra dødsårsaksregisteret ved Nasjonalt pasientregister i Sverige.
1. januar 2005 til 31. desember 2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Anna Aronsson Dannewitz

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere