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Mortalidade em longo prazo após terapia intensiva considerando comorbidades e diagnósticos de internação

1 de fevereiro de 2024 atualizado por: Anna Aronsson

Comorbidade com maior impacto na mortalidade considerando diferentes diagnósticos de admissão e após tempo de referência em uma população de cuidados intensivos em comparação com a população geral

Este é um estudo baseado em registro

O objetivo deste estudo é investigar quão comum é a comorbidade em diferentes faixas etárias e qual comorbidade que tem maior impacto na mortalidade considerando diferentes diagnósticos de admissão e após a fase aguda em comparação com a população geral. Além disso, como os diferentes graus de comorbidade afetam a mortalidade, ajustada para outras comorbidades e SAPS 3?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A população do estudo incluiu todos os pacientes > 16 anos internados em UTI durante os anos de 2006 a 2012 e registrados no Registro Sueco de Terapia Intensiva (SIR).

Os diagnósticos de alta hospitalar provenientes de internação cinco anos antes do tempo de índice de admissão na UTI foram extraídos do Registro Nacional de Pacientes (NPR) e vinculados às admissões na UTI usando números de identidade individuais. O acompanhamento para mortalidade por todas as causas foi extraído do registro de causa de morte no NPR.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Uppsala, Suécia, 75310
        • Uppsala University department of surgical sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo incluiu todos os pacientes > 16 anos internados em UTI durante os anos de 2006 a 2012 e registrados no Registro Sueco de Terapia Intensiva (SIR).

Descrição

Critério de inclusão:

A população do estudo incluiu todos os pacientes > 16 anos internados em UTI durante os anos de 2006 a 2012 e registrados no Registro Sueco de Terapia Intensiva (SIR).

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade por todas as causas
Prazo: 1º de janeiro de 2005 a 31 de dezembro de 2016
Extraído do registro de causa de morte no Registro Nacional de Pacientes da Suécia.
1º de janeiro de 2005 a 31 de dezembro de 2016

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Anna Aronsson Dannewitz

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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