Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śmiertelność długoterminowa po intensywnej terapii z uwzględnieniem chorób współistniejących i rozpoznań przy przyjęciu

1 lutego 2024 zaktualizowane przez: Anna Aronsson

Choroby współistniejące mające największy wpływ na śmiertelność, biorąc pod uwagę inną diagnozę przyjęcia i przełomowy czas po zabiegu w populacji intensywnej terapii w porównaniu z populacją ogólną

Jest to badanie oparte na rejestrach

Celem pracy jest zbadanie, jak częste są choroby współistniejące w różnych grupach wiekowych oraz które z chorób współistniejących mają największy wpływ na śmiertelność, biorąc pod uwagę różną diagnozę przyjęcia i po ostrej fazie, w porównaniu z populacją ogólną. Ponadto, jak różne stopnie chorób współistniejących wpływają na śmiertelność, skorygowaną o inne choroby współistniejące i SAPS 3?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Grupę badaną stanowili wszyscy pacjenci w wieku > 16 lat, przyjęci na OIOM w latach 2006-2012 i zarejestrowani w szwedzkim Rejestrze Intensywnej Terapii (SIR).

Diagnozy wypisu ze szpitala z opieki szpitalnej na pięć lat poprzedzających moment przyjęcia na OIOM zostały pobrane z Krajowego Rejestru Pacjentów (NPR) i powiązane z przyjęciami na OIOM przy użyciu unikalnych numerów identyfikacyjnych osób. Dane uzupełniające dotyczące śmiertelności ze wszystkich przyczyn uzyskano z rejestru przyczyn zgonów w NPR.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Uppsala, Szwecja, 75310
        • Uppsala university department of surgical sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną populację stanowili wszyscy pacjenci w wieku > 16 lat, przyjęci na OIOM w latach 2006-2012 i zarejestrowani w szwedzkim Rejestrze Intensywnej Terapii (SIR)

Opis

Kryteria przyjęcia:

Badaną populację stanowili wszyscy pacjenci w wieku > 16 lat, przyjęci na OIOM w latach 2006-2012 i zarejestrowani w szwedzkim Rejestrze Intensywnej Terapii (SIR)

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność ze wszystkich przyczyn
Ramy czasowe: od 1 stycznia 2005 r. do 31 grudnia 2016 r
Wyciąg z rejestru przyczyn zgonów w Krajowym Rejestrze Pacjentów w Szwecji.
od 1 stycznia 2005 r. do 31 grudnia 2016 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Anna Aronsson

Współpracownicy

Uppsala University

Śledczy

  • Główny śledczy: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Anna Aronsson Dannewitz

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krytyczna opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj