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Mortalité à long terme après soins intensifs compte tenu des diagnostics de comorbidité et d'admission

1 février 2024 mis à jour par: Anna Aronsson

Comorbidité ayant le plus grand impact sur la mortalité compte tenu des différents diagnostics d'admission et après une période historique dans une population de soins intensifs par rapport à la population générale

Il s'agit d'une étude basée sur un registre

Le but de cette étude est d'étudier la fréquence de la comorbidité dans différents groupes d'âge et quelle comorbidité a le plus grand impact sur la mortalité compte tenu des différents diagnostics d'admission et après la phase aiguë par rapport à la population générale. En outre, comment les différents degrés de comorbidité affectent la mortalité, ajustés pour tenir compte d'autres comorbidités et du SAPS 3 ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La population étudiée comprenait tous les patients âgés de plus de 16 ans admis dans une unité de soins intensifs entre 2006 et 2012 et enregistrés dans le registre suédois des soins intensifs (SIR).

Les diagnostics de sortie d'hôpital des soins hospitaliers cinq ans précédant l'heure d'indexation de l'admission aux soins intensifs ont été extraits du registre national des patients (NPR) et liés aux admissions aux soins intensifs à l'aide de numéros d'identité de personne uniques. Le suivi de la mortalité toutes causes confondues a été extrait du registre des causes de décès de NPR.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Uppsala, Suède, 75310
        • Uppsala University department of surgical sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprenait tous les patients âgés de > 16 ans admis en unité de soins intensifs entre 2006 et 2012 et enregistrés dans le registre suédois des soins intensifs (SIR).

La description

Critère d'intégration:

La population étudiée comprenait tous les patients âgés de > 16 ans admis en unité de soins intensifs entre 2006 et 2012 et enregistrés dans le registre suédois des soins intensifs (SIR).

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes confondues
Délai: 1er janvier 2005 au 31 décembre 2016
Extrait du registre des causes de décès du registre national des patients en Suède.
1er janvier 2005 au 31 décembre 2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2024

Première publication (Réel)

31 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Anna Aronsson Dannewitz

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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