- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06234709
Mortalité à long terme après soins intensifs compte tenu des diagnostics de comorbidité et d'admission
Comorbidité ayant le plus grand impact sur la mortalité compte tenu des différents diagnostics d'admission et après une période historique dans une population de soins intensifs par rapport à la population générale
Il s'agit d'une étude basée sur un registre
Le but de cette étude est d'étudier la fréquence de la comorbidité dans différents groupes d'âge et quelle comorbidité a le plus grand impact sur la mortalité compte tenu des différents diagnostics d'admission et après la phase aiguë par rapport à la population générale. En outre, comment les différents degrés de comorbidité affectent la mortalité, ajustés pour tenir compte d'autres comorbidités et du SAPS 3 ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La population étudiée comprenait tous les patients âgés de plus de 16 ans admis dans une unité de soins intensifs entre 2006 et 2012 et enregistrés dans le registre suédois des soins intensifs (SIR).
Les diagnostics de sortie d'hôpital des soins hospitaliers cinq ans précédant l'heure d'indexation de l'admission aux soins intensifs ont été extraits du registre national des patients (NPR) et liés aux admissions aux soins intensifs à l'aide de numéros d'identité de personne uniques. Le suivi de la mortalité toutes causes confondues a été extrait du registre des causes de décès de NPR.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Uppsala, Suède, 75310
- Uppsala University department of surgical sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
La population étudiée comprenait tous les patients âgés de > 16 ans admis en unité de soins intensifs entre 2006 et 2012 et enregistrés dans le registre suédois des soins intensifs (SIR).
Critère d'exclusion:
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité toutes causes confondues
Délai: 1er janvier 2005 au 31 décembre 2016
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Extrait du registre des causes de décès du registre national des patients en Suède.
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1er janvier 2005 au 31 décembre 2016
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Anna Aronsson Dannewitz
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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