Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sterfte op lange termijn na intensive care, rekening houdend met comorbiditeit en opnamediagnoses

1 februari 2024 bijgewerkt door: Anna Aronsson

Comorbiditeit met de grootste impact op de mortaliteit, rekening houdend met verschillende opnamediagnoses en na een mijlpaalperiode in een intensive care-populatie vergeleken met de algemene bevolking

Het betreft een registergebaseerd onderzoek

Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe vaak comorbiditeit voorkomt in verschillende leeftijdsgroepen en welke comorbiditeit de grootste impact heeft op de mortaliteit, rekening houdend met verschillende opnamediagnoses en na de acute fase vergeleken met de algemene bevolking. En hoe verschillende graden van comorbiditeit de mortaliteit beïnvloeden, gecorrigeerd voor andere comorbiditeiten en SAPS 3?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekspopulatie omvatte alle patiënten > 16 jaar oud die tussen 2006 en 2012 op een ICU waren opgenomen en geregistreerd waren in het Zweedse Intensive Care Register (SIR).

Diagnoses bij ontslag uit een ziekenhuis vijf jaar voorafgaand aan het indextijdstip voor de IC-opname werden uit het Nationaal Patiënten Register (NPR) gehaald en gekoppeld aan IC-opnames met behulp van unieke persoonsidentiteitsnummers. De follow-up voor sterfte door alle oorzaken werd gehaald uit het doodsoorzakenregister bij NPR.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Uppsala, Zweden, 75310
        • Uppsala University department of surgical sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie omvatte alle patiënten > 16 jaar oud die tussen 2006 en 2012 op een ICU waren opgenomen en geregistreerd waren in het Zweedse Intensive Care Register (SIR).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De onderzoekspopulatie omvatte alle patiënten > 16 jaar oud die tussen 2006 en 2012 op een ICU waren opgenomen en geregistreerd waren in het Zweedse Intensive Care Register (SIR).

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 januari 2005 tot 31 december 2016
Afkomstig uit het doodsoorzakenregister van het Nationale Patiëntenregister in Zweden.
1 januari 2005 tot 31 december 2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Anna Aronsson

Medewerkers

Uppsala University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Anna Aronsson Dannewitz

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren