Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikainen kuolleisuus tehohoidon jälkeen ottaen huomioon rinnakkaissairaus- ja hoitodiagnoosit

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Anna Aronsson

Liitännäissairaus, jolla on suurin vaikutus kuolleisuuteen ottaen huomioon erilaiset pääsydiagnoosit ja maamerkkiajan jälkeen tehohoitoväestössä yleiseen väestöön verrattuna

Tämä on rekisteripohjainen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka yleistä komorbiditeetti on eri ikäryhmissä ja millä komorbiditeetilla on suurin vaikutus kuolleisuuteen erilaisella vastaanottodiagnoosilla ja akuutin vaiheen jälkeen verrattuna yleiseen väestöön. Lisäksi kuinka erilaiset komorbiditeetin asteet vaikuttavat kuolleisuuteen muilla liitännäissairauksilla ja SAPS 3:lla oikaistuna?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuspopulaatiossa olivat kaikki yli 16-vuotiaat potilaat, jotka oli otettu teho-osastolle vuosina 2006–2012 ja jotka oli rekisteröity Ruotsin tehohoitorekisteriin (SIR).

Viisi vuotta ennen teho-osastolle pääsyn indeksiaikaa osastohoidosta tehdyt sairaalastapoistumisdiagnoosit poimittiin Kansallisesta potilasrekisteristä (NPR) ja linkitettiin teho-osastolle yksilöllisillä henkilötunnuksilla. NPR:n kuolinsyyrekisteristä poimittiin kokonaiskuolleisuuden seuranta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uppsala, Ruotsi, 75310
        • Uppsala university department of surgical sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiossa olivat kaikki yli 16-vuotiaat potilaat, jotka oli otettu teho-osastolle vuosina 2006–2012 ja jotka oli rekisteröity Ruotsin tehohoitorekisteriin (SIR).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimuspopulaatiossa olivat kaikki yli 16-vuotiaat potilaat, jotka oli otettu teho-osastolle vuosina 2006–2012 ja jotka oli rekisteröity Ruotsin tehohoitorekisteriin (SIR).

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 1. tammikuuta 2005 - 31. joulukuuta 2016
Poimittu Ruotsin kansallisen potilasrekisterin kuolinsyyrekisteristä.
1. tammikuuta 2005 - 31. joulukuuta 2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Anna Aronsson Dannewitz

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tehohoito

3
Tilaa