Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsdödlighet efter intensivvård med tanke på samsjuklighet och intagningsdiagnoser

1 februari 2024 uppdaterad av: Anna Aronsson

Samsjuklighet som har störst inverkan på dödligheten med tanke på olika intagningsdiagnoser och efter landmärkestid i en intensivvårdspopulation jämfört med den allmänna befolkningen

Detta är en registerbaserad studie

Syftet med denna studie är att undersöka hur vanlig komorbiditet är i olika åldersgrupper och vilken samsjuklighet som har störst påverkan på dödligheten med tanke på olika intagningsdiagnoser och efter den akuta fasen jämfört med befolkningen i övrigt. Dessutom, hur olika grader av samsjuklighet påverkar dödligheten, justerat för andra komorbiditeter och SAPS 3?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studiepopulationen inkluderade alla patienter > 16 år gamla inlagda på intensivvårdsavdelning under åren 2006 till 2012 och registrerade i Svenska Intensivvårdsregistret (SIR).

Sjukhusutskrivningsdiagnoser från slutenvård fem år före indextiden för intensivvårdsinläggningen hämtades från Nationella patientregistret (NPR) och kopplades till intensivvårdsinläggningar med hjälp av unika personnummer. Uppföljning för dödlighet av alla orsaker hämtades från dödsorsaksregistret vid NPR.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Uppsala, Sverige, 75310
        • Uppsala University department of surgical sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen inkluderade alla patienter > 16 år gamla inlagda på intensivvårdsavdelning under åren 2006 till 2012 och registrerade i Svenska Intensivvårdsregistret (SIR).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Studiepopulationen inkluderade alla patienter > 16 år gamla inlagda på intensivvårdsavdelning under åren 2006 till 2012 och registrerade i Svenska Intensivvårdsregistret (SIR).

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 1 januari 2005 till 31 december 2016
Utdrag ur dödsorsaksregistret vid Nationella patientregistret i Sverige.
1 januari 2005 till 31 december 2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Första postat (Faktisk)

31 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Anna Aronsson Dannewitz

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera