- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06234709
동반질환과 입원진단을 고려한 집중치료 후 장기사망률
2024년 2월 1일 업데이트: Anna Aronsson
일반 인구와 비교하여 집중 치료 인구에서 서로 다른 입원 진단과 랜드마크 시간 이후를 고려할 때 사망률에 가장 큰 영향을 미치는 동반이환
이것은 레지스터 기반 연구입니다.
본 연구의 목적은 연령층에 따른 동반질환이 얼마나 흔한지, 일반 인구집단과 비교하여 입원진단과 급성기 이후의 동반질환이 사망률에 가장 큰 영향을 미치는지 알아보는 것이다. 또한, 다른 동반질환과 SAPS 3에 맞춰 조정된 동반질환의 정도가 사망률에 어떤 영향을 미치나요?
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
연구 모집단에는 2006년부터 2012년까지 ICU에 입원했고 스웨덴 집중 치료 등록소(SIR)에 등록된 16세 이상의 모든 환자가 포함되었습니다.
ICU 입원 색인 시간보다 5년 전 입원 환자 치료로 인한 병원 퇴원 진단은 NPR(National Patient Register)에서 추출되었으며 고유한 개인 식별 번호를 사용하여 ICU 입원과 연결되었습니다. 모든 원인으로 인한 사망에 대한 추적 조사는 NPR의 사망 원인 기록에서 추출되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Uppsala, 스웨덴, 75310
- Uppsala University department of surgical sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단에는 2006년부터 2012년까지 ICU에 입원했고 스웨덴 집중 치료 등록부(SIR)에 등록된 16세 이상의 모든 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
연구 모집단에는 2006년부터 2012년까지 ICU에 입원했고 스웨덴 집중 치료 등록부(SIR)에 등록된 16세 이상의 모든 환자가 포함되었습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모든 원인으로 인한 사망
기간: 2005년 1월 1일 ~ 2016년 12월 31일
|
스웨덴 국립 환자 등록소의 사망 원인 등록부에서 추출됨.
|
2005년 1월 1일 ~ 2016년 12월 31일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .