Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobá úmrtnost po intenzivní péči s ohledem na komorbiditu a vstupní diagnózy

1. února 2024 aktualizováno: Anna Aronsson

Komorbidita s největším dopadem na úmrtnost s ohledem na odlišnou vstupní diagnózu a po přelomové době v populaci intenzivní péče ve srovnání s běžnou populací

Jedná se o studii založenou na registru

Cílem této studie je zjistit, jak častá je komorbidita v různých věkových skupinách a která komorbidita má největší vliv na mortalitu s ohledem na různé vstupní diagnózy a po akutní fázi ve srovnání s běžnou populací. Také, jak různé stupně komorbidity ovlivňují mortalitu, upravenou o další komorbidity a SAPS 3?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Populace studie zahrnovala všechny pacienty ve věku > 16 let přijaté na JIP v letech 2006 až 2012 a registrované ve švédském registru intenzivní péče (SIR).

Diagnózy propuštění z nemocnice z lůžkové péče pět let před indexovým časem pro přijetí na JIP byly extrahovány z Národního registru pacientů (NPR) a spojeny s příjmy na JIP pomocí jedinečných identifikačních čísel osob. Sledování mortality ze všech příčin bylo extrahováno z registru příčin úmrtí v NPR.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Uppsala, Švédsko, 75310
        • Uppsala University department of surgical sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie zahrnovala všechny pacienty ve věku > 16 let přijaté na JIP v letech 2006 až 2012 a registrované ve švédském registru intenzivní péče (SIR).

Popis

Kritéria pro zařazení:

Populace studie zahrnovala všechny pacienty ve věku > 16 let přijaté na JIP v letech 2006 až 2012 a registrované ve švédském registru intenzivní péče (SIR).

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost ze všech příčin
Časové okno: 1. ledna 2005 až 31. prosince 2016
Vytaženo z registru příčin úmrtí v Národním registru pacientů ve Švédsku.
1. ledna 2005 až 31. prosince 2016

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Anna Aronsson Dannewitz

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intenzivní péče

Předplatit