- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06234709
Mortalidad a largo plazo después de cuidados intensivos considerando la comorbilidad y los diagnósticos de ingreso
Comorbilidad con mayor impacto en la mortalidad considerando diferentes diagnósticos de ingreso y después del momento histórico en una población de cuidados intensivos en comparación con la población general
Este es un estudio basado en registros.
El objetivo de este estudio es investigar qué tan común es la comorbilidad en diferentes grupos de edad y qué comorbilidad tiene mayor impacto en la mortalidad considerando diferentes diagnósticos de ingreso y después de la fase aguda en comparación con la población general. Además, ¿cómo afectan los diferentes grados de comorbilidad a la mortalidad, ajustados por otras comorbilidades y SAPS 3?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La población de estudio incluyó a todos los pacientes > 16 años ingresados en una UCI durante los años 2006 a 2012 y registrados en el Registro Sueco de Cuidados Intensivos (SIR).
Los diagnósticos de alta hospitalaria de la atención hospitalaria cinco años antes del tiempo índice de ingreso a la UCI se extrajeron del Registro Nacional de Pacientes (NPR) y se vincularon a las admisiones a la UCI utilizando números de identidad de persona únicos. El seguimiento de la mortalidad por todas las causas se extrajo del registro de causas de muerte de NPR.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Uppsala, Suecia, 75310
- Uppsala University department of surgical sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
La población de estudio incluyó a todos los pacientes > 16 años ingresados en una UCI durante los años 2006 a 2012 y registrados en el Registro Sueco de Cuidados Intensivos (SIR).
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 1 de enero de 2005 hasta 31 de diciembre de 2016
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Extraído del registro de causas de muerte en el Registro Nacional de Pacientes de Suecia.
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1 de enero de 2005 hasta 31 de diciembre de 2016
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Anna Aronsson Dannewitz
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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