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Mortalità a lungo termine dopo terapia intensiva considerando la comorbilità e le diagnosi di ricovero

1 febbraio 2024 aggiornato da: Anna Aronsson

Comorbilità con il maggiore impatto sulla mortalità considerando diverse diagnosi di ricovero e tempi successivi in ​​una popolazione di terapia intensiva rispetto alla popolazione generale

Questo è uno studio basato su registri

Lo scopo di questo studio è quello di indagare quanto sia comune la comorbilità nelle diverse fasce di età e quale comorbilità abbia il maggiore impatto sulla mortalità considerando la diversa diagnosi di ricovero e dopo la fase acuta rispetto alla popolazione generale. Inoltre, in che modo i diversi gradi di comorbilità influenzano la mortalità, aggiustata per altre comorbilità e SAPS 3?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La popolazione in studio comprendeva tutti i pazienti di età superiore a 16 anni ricoverati in terapia intensiva negli anni dal 2006 al 2012 e registrati nel registro svedese di terapia intensiva (SIR).

Le diagnosi di dimissione ospedaliera dalle cure ospedaliere cinque anni prima del momento indice per il ricovero in terapia intensiva sono state estratte dal Registro nazionale dei pazienti (NPR) e collegate ai ricoveri in terapia intensiva utilizzando numeri di identità personale univoci. Il follow-up per la mortalità per tutte le cause è stato estratto dal registro delle cause di morte presso NPR.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Uppsala, Svezia, 75310
        • Uppsala University department of surgical sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprendeva tutti i pazienti di età superiore a 16 anni ricoverati in terapia intensiva negli anni dal 2006 al 2012 e registrati nel registro svedese di terapia intensiva (SIR)

Descrizione

Criterio di inclusione:

La popolazione dello studio comprendeva tutti i pazienti di età superiore a 16 anni ricoverati in terapia intensiva negli anni dal 2006 al 2012 e registrati nel registro svedese di terapia intensiva (SIR)

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: dal 1 gennaio 2005 al 31 dicembre 2016
Estratto dal registro delle cause di morte presso il registro nazionale dei pazienti in Svezia.
dal 1 gennaio 2005 al 31 dicembre 2016

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Anna Aronsson Dannewitz

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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