- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06234709
Mortalità a lungo termine dopo terapia intensiva considerando la comorbilità e le diagnosi di ricovero
Comorbilità con il maggiore impatto sulla mortalità considerando diverse diagnosi di ricovero e tempi successivi in una popolazione di terapia intensiva rispetto alla popolazione generale
Questo è uno studio basato su registri
Lo scopo di questo studio è quello di indagare quanto sia comune la comorbilità nelle diverse fasce di età e quale comorbilità abbia il maggiore impatto sulla mortalità considerando la diversa diagnosi di ricovero e dopo la fase acuta rispetto alla popolazione generale. Inoltre, in che modo i diversi gradi di comorbilità influenzano la mortalità, aggiustata per altre comorbilità e SAPS 3?
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La popolazione in studio comprendeva tutti i pazienti di età superiore a 16 anni ricoverati in terapia intensiva negli anni dal 2006 al 2012 e registrati nel registro svedese di terapia intensiva (SIR).
Le diagnosi di dimissione ospedaliera dalle cure ospedaliere cinque anni prima del momento indice per il ricovero in terapia intensiva sono state estratte dal Registro nazionale dei pazienti (NPR) e collegate ai ricoveri in terapia intensiva utilizzando numeri di identità personale univoci. Il follow-up per la mortalità per tutte le cause è stato estratto dal registro delle cause di morte presso NPR.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Uppsala, Svezia, 75310
- Uppsala University department of surgical sciences
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
La popolazione dello studio comprendeva tutti i pazienti di età superiore a 16 anni ricoverati in terapia intensiva negli anni dal 2006 al 2012 e registrati nel registro svedese di terapia intensiva (SIR)
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: dal 1 gennaio 2005 al 31 dicembre 2016
|
Estratto dal registro delle cause di morte presso il registro nazionale dei pazienti in Svezia.
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dal 1 gennaio 2005 al 31 dicembre 2016
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Anna Aronsson Dannewitz
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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