Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отдаленная смертность после интенсивной терапии с учетом сопутствующих заболеваний и диагнозов при поступлении

1 февраля 2024 г. обновлено: Anna Aronsson

Коморбидность с наибольшим влиянием на смертность с учетом различного диагноза при поступлении и после контрольного времени в группе интенсивной терапии по сравнению с общей популяцией

Это исследование на основе регистров

Целью данного исследования является изучение того, насколько распространена коморбидность в разных возрастных группах и какая коморбидность оказывает наибольшее влияние на смертность с учетом различного диагноза при поступлении и после острой фазы по сравнению с общей популяцией. Кроме того, как различные степени сопутствующих заболеваний влияют на смертность с поправкой на другие сопутствующие заболевания и SAPS 3?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В исследуемую популяцию вошли все пациенты старше 16 лет, поступившие в отделения интенсивной терапии в период с 2006 по 2012 год и зарегистрированные в Шведском регистре интенсивной терапии (SIR).

Диагнозы выписки из стационара за пять лет до индексного времени поступления в отделение интенсивной терапии были извлечены из Национального реестра пациентов (NPR) и связаны с госпитализацией в отделение интенсивной терапии с использованием уникальных идентификационных номеров человека. Данные о смертности от всех причин были взяты из регистра причин смерти NPR.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Uppsala, Швеция, 75310
        • Uppsala university department of surgical sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследуемую популяцию вошли все пациенты старше 16 лет, поступившие в отделения интенсивной терапии в период с 2006 по 2012 год и зарегистрированные в Шведском регистре интенсивной терапии (SIR).

Описание

Критерии включения:

В исследуемую популяцию вошли все пациенты старше 16 лет, поступившие в отделения интенсивной терапии в период с 2006 по 2012 год и зарегистрированные в Шведском регистре интенсивной терапии (SIR).

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность от всех причин
Временное ограничение: с 1 января 2005 г. по 31 декабря 2016 г.
Извлечено из реестра причин смерти Национального реестра пациентов Швеции.
с 1 января 2005 г. по 31 декабря 2016 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Anna Aronsson Dannewitz

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Критическая помощь

Подписаться