- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06234709
Отдаленная смертность после интенсивной терапии с учетом сопутствующих заболеваний и диагнозов при поступлении
Коморбидность с наибольшим влиянием на смертность с учетом различного диагноза при поступлении и после контрольного времени в группе интенсивной терапии по сравнению с общей популяцией
Это исследование на основе регистров
Целью данного исследования является изучение того, насколько распространена коморбидность в разных возрастных группах и какая коморбидность оказывает наибольшее влияние на смертность с учетом различного диагноза при поступлении и после острой фазы по сравнению с общей популяцией. Кроме того, как различные степени сопутствующих заболеваний влияют на смертность с поправкой на другие сопутствующие заболевания и SAPS 3?
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В исследуемую популяцию вошли все пациенты старше 16 лет, поступившие в отделения интенсивной терапии в период с 2006 по 2012 год и зарегистрированные в Шведском регистре интенсивной терапии (SIR).
Диагнозы выписки из стационара за пять лет до индексного времени поступления в отделение интенсивной терапии были извлечены из Национального реестра пациентов (NPR) и связаны с госпитализацией в отделение интенсивной терапии с использованием уникальных идентификационных номеров человека. Данные о смертности от всех причин были взяты из регистра причин смерти NPR.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Uppsala, Швеция, 75310
- Uppsala university department of surgical sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
В исследуемую популяцию вошли все пациенты старше 16 лет, поступившие в отделения интенсивной терапии в период с 2006 по 2012 год и зарегистрированные в Шведском регистре интенсивной терапии (SIR).
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: с 1 января 2005 г. по 31 декабря 2016 г.
|
Извлечено из реестра причин смерти Национального реестра пациентов Швеции.
|
с 1 января 2005 г. по 31 декабря 2016 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Anna Aronsson Dannewitz
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Критическая помощь
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...Активный, не рекрутирующийРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Группа лечения_HIVRR+S+FLMУганда