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Langzeitmortalität nach Intensivbehandlung unter Berücksichtigung von Komorbidität und Aufnahmediagnosen

1. Februar 2024 aktualisiert von: Anna Aronsson

Komorbidität mit größtem Einfluss auf die Mortalität unter Berücksichtigung unterschiedlicher Aufnahmediagnosen und nach der Grenzzeit in einer Intensivpflegepopulation im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung

Es handelt sich um eine registerbasierte Studie

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, wie häufig Komorbidität in verschiedenen Altersgruppen vorkommt und welche Komorbidität unter Berücksichtigung unterschiedlicher Aufnahmediagnosen und nach der akuten Phase im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung den größten Einfluss auf die Mortalität hat. Und wie wirken sich unterschiedliche Grade der Komorbidität auf die Mortalität aus, bereinigt um andere Komorbiditäten und SAPS 3?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studienpopulation umfasste alle Patienten > 16 Jahre, die in den Jahren 2006 bis 2012 auf einer Intensivstation aufgenommen und im schwedischen Intensivstationsregister (SIR) registriert wurden.

Krankenhausentlassungsdiagnosen aus der stationären Behandlung fünf Jahre vor dem Indexzeitpunkt für die Aufnahme auf die Intensivstation wurden aus dem Nationalen Patientenregister (NPR) extrahiert und mithilfe eindeutiger Personenidentitätsnummern mit Aufnahmen auf der Intensivstation verknüpft. Die Nachverfolgung der Gesamtmortalität wurde dem Todesursachenregister des NPR entnommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Uppsala, Schweden, 75310
        • Uppsala University department of surgical sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasste alle Patienten > 16 Jahre, die in den Jahren 2006 bis 2012 auf einer Intensivstation aufgenommen und im schwedischen Intensivstationsregister (SIR) registriert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Studienpopulation umfasste alle Patienten > 16 Jahre, die in den Jahren 2006 bis 2012 auf einer Intensivstation aufgenommen und im schwedischen Intensivstationsregister (SIR) registriert wurden.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtmortalität
Zeitfenster: 1. Januar 2005 bis 31. Dezember 2016
Auszug aus dem Todesursachenregister des Nationalen Patientenregisters in Schweden.
1. Januar 2005 bis 31. Dezember 2016

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna Aronsson Dannewitz, med mag, Uppsala university department of surgical sciense

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Anna Aronsson Dannewitz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intensivpflege

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