縫合糸を縫合した小児の痛みレベルに対する冷薬の適用
2024年2月2日 更新者：DİDEM COŞKUN ŞİMŞEK、Firat University
縫合後の冷却が縫合した小児の痛みレベルに及ぼす影響
目的:この研究は、縫合後の小児の痛みレベルに対する縫合後の冷却の効果を評価するために、テスト前およびテスト後の対照群を用いた実験研究として実施されました。
デザインと方法: この研究はランダム化比較研究です。 この研究では、実験グループに150人の子供、対照グループに150人の子供が参加しました。
調査の概要
詳細な説明
実験グループは、縫合糸の適用後 1、2、および 6 時間目にコールドアプリケーションで適用されました さまざまな実践者がコールドアプリケーションの前後でビジュアルアナログスケールを実験グループと対照グループに適用しました
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Campus
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Elazıg、Campus、七面鳥、2300
- Fırat University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意した両親
除外基準:
- -視覚障害のある子供
- 精神薄弱児
- 言語障害のある子供たち
- 慢性疾患がないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：縫合後の痛みに冷やすと子供の痛みが軽減されます
研究対象者は、2021年12月から2022年7月までに指定病院の小児救急科で治療を受け、就労基準を満たした12～17歳の小児で構成されている。
このサンプルは、2021年12月から2022年7月までに小児救急サービスに応募し、調査基準を満たした300人の子供で構成されています。
社会人口統計のプレゼンテーションフォームとビジュアルアナログスケールがデータ収集ツールとして使用されました。
データの統計分析は SPSS 22 パッケージ プログラムで行われました。
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実験グループには、縫合の 20 分後すぐに低温塗布を適用しました。
その後、実験グループには、縫合後 1 時間、2 時間、および 6 時間後に再び 20 分間低温塗布を適用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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この研究は、縫合後の子供たちに冷やすことの影響を測定しました。
時間枠：1日
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実験グループには、縫合の 20 分後すぐに低温塗布を適用しました。 その後、実験グループには、縫合後 1 時間、2 時間、および 6 時間後に再び 20 分間低温塗布を適用しました。 視覚的なアナログスケールをデータ収集ツールとして使用しました。 Visual Analog Scale スケールは縫合前に適用されました。 次いで、縫合処置の２０分後、１時間後、２時間後、および６時間後に適用した。 ビジュアル アナログ スケール: スケールから最小 0 ポイント、最大 10 ポイントが取得されます。 スケールの高いスコアは、痛みのレベルが高いことを示します |
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月11日
一次修了 (実際)
2021年12月15日
研究の完了 (実際)
2022年7月20日
試験登録日
最初に提出
2024年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月2日
最初の投稿 (推定)
2024年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月2日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- post-suture cold applications
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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