Kalte Anwendungen zum Schmerzniveau von Kindern mit Nähten
die Auswirkung von Kälteanwendungen nach der Naht auf das Schmerzniveau von Kindern mit Nähten
Zweck: Diese Forschung wurde als experimentelle Studie mit Kontrollgruppen vor und nach dem Test durchgeführt, um die Wirkung von Kälteanwendungen nach der Naht auf das Schmerzniveau von Kindern mit Nähten zu bewerten.
Design und Methoden: Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. An der Studie nahmen 150 Kinder in der Versuchsgruppe und 150 Kinder in der Kontrollgruppe teil.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Campus
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Elazıg, Campus, Truthahn, 2300
- Fırat University
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eltern, die einer Teilnahme an der Studie zugestimmt haben
Ausschlusskriterien:
- -sehbehindertes Kind
- geistig behindertes Kind
- sprachbehinderte Kinder
- ohne chronische Krankheit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Die Kälteanwendungen bei Schmerzen nach der Naht lindern die Schmerzen des Kindes
Die Population der Studie besteht aus Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren, die zwischen Dezember 2021 und Juli 2022 in den pädiatrischen Notaufnahmen der ausgewiesenen Krankenhäuser behandelt wurden und die Arbeitskriterien erfüllten.
Die Stichprobe besteht aus 300 Kindern, die sich zwischen Dezember 2021 und Juli 2022 beim pädiatrischen Notdienst beworben haben und die Forschungskriterien erfüllten.
Als Datenerfassungstools wurden die soziodemografische Darstellungsform und die visuelle Analogskala verwendet.
Die statistische Analyse der Daten wurde im Paketprogramm SPSS 22 durchgeführt.
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Den Versuchsgruppen wurde die Naht sofort nach 20 Minuten kalt appliziert.
Später wurden die Versuchsgruppen 1 Stunde, 2 Stunden und 6 Stunden nach der Naht erneut für 20 Minuten kalt angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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In dieser Studie wurden die Auswirkungen der Kälteanwendung bei Kindern nach der Naht gemessen
Zeitfenster: 1 Tag
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Den Versuchsgruppen wurde die Naht sofort nach 20 Minuten kalt appliziert. Später wurden die Versuchsgruppen 1 Stunde, 2 Stunden und 6 Stunden nach der Naht erneut für 20 Minuten kalt angewendet. Die visuelle Analogskala wurde als Datenerfassungstool verwendet. Vor dem Nähen wurde die Visual Analog Scale-Skala angewendet. Die Anwendung erfolgte dann 20 Minuten, 1 Stunde, 2 Stunden und 6 Stunden nach dem Nahtvorgang. Die visuelle Analogskala: Auf der Skala werden mindestens 0 und höchstens 10 Punkte erreicht. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes Maß an Schmerzen hin |
1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- post-suture cold applications
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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