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冷敷对缝合儿童疼痛程度的影响

2024年2月2日 更新者:DİDEM COŞKUN ŞİMŞEK、Firat University

缝合后冷敷对缝合儿童疼痛程度的影响

目的:本研究是一项针对前测和后测对照组的实验研究,旨在评估缝合后冷敷对缝合儿童疼痛水平的影响。

设计和方法:本研究是一项随机对照研究。 在这项研究中,实验组有150名儿童,对照组有150名儿童。

研究概览

详细说明

实验组在冷敷缝合后第 1、2 和 6 小时进行冷敷 不同的操作者在冷敷之后和之前对实验组和对照组进行视觉模拟量表

研究类型

介入性

注册 (实际的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Campus
      • Elazıg、Campus、火鸡、2300
        • Fırat University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 同意参加研究的家长

排除标准:

  • - 视力障碍儿童
  • 弱智儿童
  • 言语障碍儿童
  • 无慢性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:缝合后疼痛的冷敷可以减轻孩子的疼痛
研究人群为2021年12月至2022年7月期间在定点医院儿科急诊科就诊且符合工作标准的12-17岁儿童。 该样本由 2021 年 12 月至 2022 年 7 月期间申请儿科急诊服务且符合研究标准的 300 名儿童组成。 社会人口统计呈现形式和视觉模拟量表被用作数据收集工具。 数据在SPSS 22软件包程序中进行统计分析。
实验组在缝合20分钟后立即进行冷敷。 随后,实验组在缝合后1小时、2小时和6小时再次冷敷20分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
这项研究测量了缝合后冷敷对儿童的影响
大体时间:1天

实验组在缝合20分钟后立即进行冷敷。 随后,实验组在缝合后1小时、2小时和6小时再次冷敷20分钟。 使用视觉模拟量表作为数据收集工具。 缝合前应用视觉模拟量表。 然后在缝合程序后20分钟、1小时、2小时和6小时应用它。

视觉模拟量表:该量表最少为 0 分,最多为 10 分。 评分高表示疼痛程度高

1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月11日

初级完成 (实际的)

2021年12月15日

研究完成 (实际的)

2022年7月20日

研究注册日期

首次提交

2024年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月2日

首次发布 (估计的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • post-suture cold applications

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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